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GPV VP1-VP3非重疊序列重組原核表達(dá)多肽的應(yīng)用研究
鵝細(xì)小病毒感染(Goose parvovirus infection,GPVI)俗稱小鵝瘟(Gosling plague,GP)或Derzys's病,在世界養(yǎng)鵝國家持續(xù)不斷,始終未能得到有效控制.其原因相當(dāng)復(fù)雜,除了長期以來缺乏科學(xué)的免疫程序和安全的基因工程疫苗外,在一定程度上與缺乏有效的檢測方法有關(guān).GPV全毒苗在預(yù)防鵝細(xì)小病毒感染方面曾發(fā)揮了重要作用,但其最大的缺陷是對GPV感染抗體與GPV全毒苗免疫抗體無法進(jìn)行鑒別,導(dǎo)致對感染病例無法檢出,無法進(jìn)行疫情監(jiān)測及流行病學(xué)調(diào)查.因此,對該病進(jìn)行免疫的地區(qū)無法采用血清學(xué)方法進(jìn)行診斷,只能根據(jù)臨床癥狀、病理變化等進(jìn)行初步診斷[1].而在對小鵝瘟臨床病例和人工感染試驗中發(fā)現(xiàn),有相當(dāng)一部分病例缺乏明顯的臨床和病理學(xué)特征,難以做出診斷.因此,應(yīng)用GPV VP3保護(hù)性基因工程疫苗既能預(yù)防該病,又能應(yīng)用VP1-VP3非重疊序列編碼產(chǎn)物對野毒感染抗體進(jìn)行有效鑒別.本試驗研究的目的是應(yīng)用GPV衣殼蛋白核苷酸VP1-VP3區(qū)段非重疊序列重組原核表達(dá)多肽作為包被抗原,建立鑒別GPV抗體及VP3保護(hù)性基因亞單位抗體的間接-ELISA及DotELISA方法,經(jīng)實踐應(yīng)用效果滿意.
王君偉,馬波,李勐(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,黑龍江,哈爾濱,150030)
吳金花(內(nèi)蒙古民族大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古,通遼,028042)
賈偉星,范鐵力,李哲遷(通遼市畜牧獸醫(yī)科學(xué)研究所,內(nèi)蒙古,通遼,028000)
Ulrich Neumann(漢諾威獸醫(yī)學(xué)院,德國,漢諾威,30559)
刊 名： 中國獸醫(yī)雜志 PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 2007 43(7) 分類號： Q784 關(guān)鍵詞：【GPV VP1-VP3非重疊序列重組原核表達(dá)多肽的應(yīng)用研究】相關(guān)文章：
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