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復(fù)雜疾病關(guān)聯(lián)分析進(jìn)展
確定影響復(fù)雜疾病的遺傳因素是一個相對困難的問題,隨著大規(guī)�；蚪M測序技術(shù)、基因芯片和質(zhì)譜技術(shù)等高通量技術(shù)的發(fā)展,以及國際人類基因組單體型圖計劃(HapMap)第一階段的成功完成,在大規(guī)模人群中研究成百乃至全基因組的多態(tài)性位點與復(fù)雜疾病的關(guān)系成為可能.本文簡要介紹了HapMap的研究結(jié)果、正在出現(xiàn)的全基因組關(guān)聯(lián)分析、以及用于分析多個位點數(shù)據(jù)的一些新方法等.
作 者： 李彪 陳潤生 LI Biao CHEN Run-sheng 作者單位： 中國科學(xué)院,生物物理研究所系統(tǒng)生物學(xué)中心生物信息學(xué)實驗室,北京,100101 刊 名： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE 年，卷(期)： 2006 28(2) 分類號： Q347 R-1 關(guān)鍵詞： 復(fù)雜疾病 多態(tài)性位點 單體型 全基因組關(guān)聯(lián)分析【復(fù)雜疾病關(guān)聯(lián)分析進(jìn)展】相關(guān)文章：
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