醫(yī)療設(shè)備管理制度

時間:2024-05-26 18:25:59 管理制度 我要投稿

(精品)醫(yī)療設(shè)備管理制度15篇

  在發(fā)展不斷提速的社會中,越來越多地方需要用到制度,制度是國家機關(guān)、社會團體、企事業(yè)單位,為了維護正常的工作、勞動、學(xué)習(xí)、生活的秩序,保證國家各項政策的順利執(zhí)行和各項工作的正常開展,依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導(dǎo)性與約束力的應(yīng)用文。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢?下面是小編為大家整理的醫(yī)療設(shè)備管理制度,希望對大家有所幫助。

(精品)醫(yī)療設(shè)備管理制度15篇

醫(yī)療設(shè)備管理制度1

  一、醫(yī)療設(shè)備采購

  應(yīng)當(dāng)按照國家、省市縣相關(guān)法律,法規(guī)的規(guī)定要求進行采購。

  二、醫(yī)療設(shè)備的采購申請程序

  1、乙類大型醫(yī)療設(shè)備,向縣衛(wèi)生藥監(jiān)局、縣政府相關(guān)部門及遵義市衛(wèi)生局申請,上報省衛(wèi)生行政部門審批。

  2、二萬元以上普通醫(yī)療設(shè)備,向縣人民政府和(或)縣衛(wèi)生藥監(jiān)局申請,審批后,向縣財政局申請,審批并確定采購方式后,將采購執(zhí)行通知交縣政府采購管理辦公室執(zhí)行。

  3、向采購部門提供所需要的技術(shù)參數(shù)數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。

  4、接到縣政府采購管理辦公室的中標(biāo)通知書后與供應(yīng)商簽訂采購合同。

  5、需緊急采購的醫(yī)用設(shè)備報縣衛(wèi)生藥監(jiān)局或縣人民政府備案,由縣衛(wèi)生藥監(jiān)局或縣人民政府采購部門確定采購方式。

  三、二萬元以下普通醫(yī)療設(shè)備,在院長及分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下,由院務(wù)

  會討論決定,在充分征求申請科室意見下進行詢價采購。

  四、醫(yī)療設(shè)備采購對象(企業(yè)或供應(yīng)商),應(yīng)具有如下內(nèi)容。

  1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)經(jīng)注冊的產(chǎn)品。

  2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。

  3、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。

  4、醫(yī)療器械注冊證(含附件)和其它證明文件的'復(fù)印件。

  5、產(chǎn)品檢測報告。

  6、產(chǎn)品合格證。

  7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。

  8、進口醫(yī)療器械應(yīng)用符合規(guī)定的證書和文件,應(yīng)用中文標(biāo)識中文說明書。

  9、包裝和標(biāo)識必須是符合國家有關(guān)規(guī)定及儲運要求。

  五、與供應(yīng)商鑒定合同的條款內(nèi)容及相關(guān)內(nèi)容。

  1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求

  2、產(chǎn)品出廠時每件包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。

  3、廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復(fù)印件。

  4、產(chǎn)品應(yīng)有生產(chǎn)日期或批(編)號。

  5、限期使用產(chǎn)品,應(yīng)標(biāo)明有效期。

  6、醫(yī)療器械包裝要符合儲運部門及有關(guān)部門要求。

  7、整件醫(yī)療器械需附產(chǎn)品合格證。

醫(yī)療設(shè)備管理制度2

  1.實驗室儀器安放合理,貴重儀器由專人保管,建立儀器檔案,并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。

  2. 各儀器做到經(jīng)常維護、保養(yǎng)和檢查,精密儀器不得隨意移動,若有損壞不得私自拆動,應(yīng)及時報告通知相關(guān)人員,經(jīng)總監(jiān)同意后送儀器維修部門。

  3. 實驗室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求,保證準(zhǔn)確可靠,凡計量器具須經(jīng)計量部門檢定合格方能使用。

  4. 易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的`儀器,用后應(yīng)及時擦洗干凈,放通風(fēng)干燥處保存。

  5. 易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機溶劑接觸,用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

  6. 各種儀器設(shè)備(冰箱、烘箱除外),使用完畢后要立即切斷電源,旋鈕復(fù)原歸位,待仔細檢查后方可離開。

  7. 一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意,不得外借,使用的按登記本內(nèi)容進行登記。

  8. 儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔,一塵不染。

  9. 使用儀器時,應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進行,對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞,要追究當(dāng)事人責(zé)任。

醫(yī)療設(shè)備管理制度3

  1、醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程,使用時必須按操作規(guī)程操作,不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規(guī)程者不得開機。

  2、建立使用登記本(卡),對開機情況、使用情況、出現(xiàn)的問題進行詳細登記。

  3、價值10萬元以上的設(shè)備,應(yīng)由專人保管,專人使用,無關(guān)人員不能上機。大型儀器設(shè)備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。

  4、醫(yī)療設(shè)備使用科室,應(yīng)指定專人負責(zé)設(shè)備的管理,包括科室設(shè)備臺帳、各臺設(shè)備的配件管理、設(shè)備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動,應(yīng)辦理交接手續(xù)。

  5、操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過程中不應(yīng)離開工作崗位,如發(fā)現(xiàn)故障后應(yīng)立即停機,切斷電源,并停止使用;同時掛上“故障”標(biāo)記牌,以防他人誤用。檢修由技術(shù)人員負責(zé),操作人員不得擅自拆卸或者檢修;設(shè)備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。

  6、操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持設(shè)備的清潔。重要設(shè)備應(yīng)做好開機時設(shè)備運轉(zhuǎn)情況記錄。使用完畢后,應(yīng)將各種附件妥善放置,不能遺失。

  7、使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機,并切斷電源、水源,以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設(shè)備,應(yīng)做好交接班工作。

  8、大型設(shè)備或?qū)εR床診斷影響很大的'設(shè)備,發(fā)生故障停機時應(yīng)及時報告院領(lǐng)導(dǎo),通知醫(yī)務(wù)部門、臨床科室暫停檢查申請,以免給病人帶來不必要的麻煩。

  9、使用科室與人員要精心愛護設(shè)備,不得違章操作。如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞,要立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)療設(shè)備管理部門,并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)的處理。

醫(yī)療設(shè)備管理制度4

  一、設(shè)備科在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)大型醫(yī)療設(shè)備的'購置申請匯總,提交設(shè)備管理委員會和領(lǐng)導(dǎo)討論,編置購置計劃。

  二、參與大型設(shè)備可行性調(diào)查和論證,寫出論證報告。

  三、負責(zé)醫(yī)療設(shè)備器械的驗收、維修、使用管理、報廢、鑒定及其財產(chǎn)帳目、檔案資料收集。

  四、了解各科室設(shè)備配置情況,合理調(diào)配。

  五、對儀器使用科室進行考核,每月給出評分。

  六、負責(zé)全院計量工作。

  七、負責(zé)維修考察等有關(guān)對外聯(lián)系和院領(lǐng)導(dǎo)安排的其它臨時性工作。

  八、負責(zé)儀器設(shè)備的信息收集、提供、反饋工作,為醫(yī)院儀器、設(shè)備的裝備當(dāng)好參謀。

醫(yī)療設(shè)備管理制度5

一、醫(yī)療設(shè)備購置論證制度

  (一)目的:為了確保購置的醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟、安全、可靠,在生成計劃前,應(yīng)組織有關(guān)人員和專家進行可行性論證與評價,必要時進行實地考察,為領(lǐng)導(dǎo)正確決策提供科學(xué)依據(jù)?尚行哉撟C包括兩方面的內(nèi)容,即項目論證和技術(shù)評價。

 。ǘ┻m應(yīng)范圍全院醫(yī)療設(shè)備的采購。

 。ㄈ┕ぷ饕

  1)項目論證:是在編制計劃過程中的主要環(huán)節(jié),是對醫(yī)療設(shè)備購買進行初步的討論,一般不涉及具體型號、技術(shù)指標(biāo)的深入研究。為了做好項目論證工作,各部門在上報購置申請表時,應(yīng)提供以下信息:

  2)社會效益分析:包括本單位和本地區(qū)現(xiàn)有同類醫(yī)療設(shè)備運行情況,申購醫(yī)療設(shè)備應(yīng)對醫(yī)院現(xiàn)有的診斷和治療水平有實質(zhì)性的提高,并在醫(yī)療、教學(xué)和科研工作中對提高診斷水平,完成科研任務(wù),發(fā)揮應(yīng)有的作用。應(yīng)避免重復(fù)和低水平投資。

  3)經(jīng)濟效益分析:對申購醫(yī)療設(shè)備的運行成本應(yīng)進行詳細分折,包括醫(yī)療設(shè)備的折舊費用、維修費用、日常耗品(如試劑、易損件、水、電等)成本、人工費等。從使用效率分析、預(yù)測其檢查人次。用標(biāo)準(zhǔn)收費乘于年人次數(shù)就是醫(yī)療設(shè)備的毛收入,去除運行成本是醫(yī)療設(shè)備的年收益。評價購置后能否充分使用,發(fā)揮應(yīng)有作用。

  4)技術(shù)可行性:包括項目是否符合上級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入要求;對使用科室技術(shù)人員配備是否具備技術(shù)要求,通過技術(shù)培訓(xùn)能否掌握機器醫(yī)療設(shè)備的操作,對于大型醫(yī)療設(shè)備根據(jù)規(guī)定應(yīng)配有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)上崗證》等。對醫(yī)療設(shè)備維修也要進行論證,有否維修技術(shù)力量保證某些醫(yī)療設(shè)備。

  5)安裝條件:要論證是否具備安裝條件,安裝場地面積層高、承重能力及特殊的防護要求等,使用環(huán)境能否達到醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)要求條件,配套條件,如水、電、汽供應(yīng)、屏蔽防潮等條件是否具備,有無排污、防放射線等環(huán)保問題,如何解決等等。

  6)技術(shù)評價:

  A)技術(shù)先進性:是對計劃購置的醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計原理,各項功能指標(biāo)達到的先進程度的評價,是國際先進還是國際一般水平,是國內(nèi)先進水平還是一般水平。

  B)醫(yī)療設(shè)備可靠性:主要是指醫(yī)療設(shè)備的使用壽命,也就是在醫(yī)療設(shè)備的規(guī)定使用時間內(nèi)能保證正常使用,能確保其各項功能技術(shù)指標(biāo)和安全指標(biāo)都能符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否通過了國際國內(nèi)的質(zhì)量論證及許可,有關(guān)證件是否齊全等等。

  C)可維護性:可維護性主要是指廠方能否提供維修資料、長期的技術(shù)服務(wù)和技術(shù)支持、零配件及消耗品供應(yīng)等。

  D)醫(yī)療設(shè)備選型:選型是對計劃購置醫(yī)療設(shè)備的各家廠商的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品進行評價,評價其同類儀器在其它單位使用狀況,功能利用情況,并對不同廠家同類產(chǎn)品性能進行比較;其技術(shù)先進性和適用性如何,近幾年內(nèi)是否會有重大更新改進,該廠家的競爭力如何;根據(jù)其功能配套及生產(chǎn)國,看其價格是否合理等。選型至少應(yīng)在三家以上,保證采購招標(biāo)程序的要求。

  E)安全防護:有的醫(yī)療設(shè)備由于技術(shù)上的原因,會對環(huán)境、操作人員和病人帶來不安全的因素,如化學(xué)污染、放射線、電磁波、電子儀器絕緣性、漏電流等問題,都應(yīng)進行評價。

  節(jié)能性:對醫(yī)療設(shè)備的節(jié)能性應(yīng)當(dāng)作出評價,如水、電能、燃料、制冷劑的消耗水平,各種試劑的用量,保證節(jié)能性的途徑如何等。

  配套性:對于醫(yī)療設(shè)備的配套問題,在進行評價時,要重點討論。如果只是注意對主機的評價忽視配套醫(yī)療設(shè)備及配件的問題,會直接影響主機的使用。如打印醫(yī)療設(shè)備、原有醫(yī)療設(shè)備聯(lián)機共享等。

  二、醫(yī)療設(shè)備更新制度

  1.實行有效可行的醫(yī)療設(shè)備更新制度,是保證醫(yī)院正常運轉(zhuǎn),提高醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵措施。

  2.醫(yī)療設(shè)備更新年限,可根據(jù)其性能、耐用度、質(zhì)量情況、使用頻率來確定。

  3.醫(yī)療設(shè)備的暫定更新年限:電子及光學(xué)儀器類為8年以上,醫(yī)用電器及機械類為10年以上,放射性醫(yī)療設(shè)備及其它耐用醫(yī)療設(shè)備為15年以上,纖維內(nèi)窺鏡為5000人次以上。

  4.器材供應(yīng)部負責(zé)對全院各科室貴重醫(yī)療設(shè)備建檔管理,記載機器的購進、安裝時間、保修時間、使用時間、故障及維修保養(yǎng)情況,為該醫(yī)療設(shè)備的更新積累資料依據(jù)。

  5.各科室要及時的填寫機器使用及維修記錄、器材供應(yīng)部維修人員要定期檢查機器使用操作情況,填寫維修記錄。

  6.有下列情況醫(yī)療設(shè)備可申請更新:

  1)已達到或超過規(guī)定年限且無修復(fù)使用價值的儀器醫(yī)療設(shè)備。

  2)結(jié)構(gòu)陳舊、性能落后、嚴(yán)重喪失精度,不能滿足使用要求且無法修復(fù)的儀器醫(yī)療設(shè)備。

  3)嚴(yán)重影響安全、繼續(xù)使用將會引起事故危險,且不易修復(fù)改裝者。

  4)嚴(yán)重浪費能源、造成嚴(yán)重危害、因事故或災(zāi)害造成嚴(yán)重損壞的儀器和醫(yī)療設(shè)備。

  5)由于新技術(shù)、新醫(yī)療設(shè)備的出現(xiàn),更新醫(yī)療設(shè)備可給醫(yī)院帶來較大經(jīng)濟效益、社會效益和技術(shù)效益者。

  7.儀器醫(yī)療設(shè)備淘汰、報廢,由科主任提出申請并填寫醫(yī)療設(shè)備淘汰、報廢申請單、送交器材供應(yīng)部加注意見后上報院長審批。

  三、醫(yī)療設(shè)備日常管理制度

  1.醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程,使用時必須按操作規(guī)程操作,不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規(guī)程者不得開機使用。

  2.建立醫(yī)療設(shè)備運行維護記錄本,對開機情況、使用情況、出現(xiàn)的故障及報修進行詳細登記。

  3.價值10萬元以上的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)由專人保管,專人使用,無關(guān)人員不能上機。大型儀器醫(yī)療設(shè)備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。

  4.醫(yī)療設(shè)備使用科室,應(yīng)指定專人負責(zé)醫(yī)療設(shè)備的管理,包括科室醫(yī)療設(shè)備臺帳、各臺醫(yī)療設(shè)備的配件管理、醫(yī)療設(shè)備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動,應(yīng)辦理交接手續(xù)。

  5.操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過程中不應(yīng)離開工作崗位,如發(fā)現(xiàn)故障后應(yīng)立即停機,切斷電源,并停止使用;同時掛上“故障”警示牌,以防他人誤用。同時向器材供應(yīng)部報修,檢修由技術(shù)人員負責(zé)完成,操作人員不得擅自拆卸或者檢修;醫(yī)療設(shè)備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。

  6.操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持醫(yī)療設(shè)備及周邊環(huán)境的清潔。重要醫(yī)療設(shè)備應(yīng)做好開機時醫(yī)療設(shè)備運轉(zhuǎn)情況記錄。使用完畢后,應(yīng)將各種附件妥善放臵,不能遺失。

  7.使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機,并切斷電源、水源,以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)做好交接班工作。

  8.大型醫(yī)療設(shè)備或?qū)εR床診斷影響很大的醫(yī)療設(shè)備,發(fā)生故障停機時應(yīng)及

  時報告器材供應(yīng)部,通知醫(yī)管部、臨床科室暫停檢查申請,以免給病人帶來不必要的麻煩。

  9.使用科室與人員要精心愛護醫(yī)療設(shè)備,不得違章操作。如違章操作造成醫(yī)療設(shè)備人為責(zé)任性損壞,要立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)及器材供應(yīng)部,并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)的處理。

  四、醫(yī)療設(shè)備使用維護保養(yǎng)制度

  1.萬元以上貴重儀器應(yīng)有專人使用保管,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和管理制度,使用人員應(yīng)認真填寫機器使用情況記錄。

  2.醫(yī)療設(shè)備的日常保養(yǎng)應(yīng)由科室使用人員負責(zé),具體內(nèi)容包括以下幾點:

  1)每天開機前應(yīng)先檢查前一天機器使用情況記錄,確保機器工作正常時再按操作規(guī)程開機。

  2)機器表面不得放置任何無關(guān)物品。

  3)每天下班前需按正常程序關(guān)機,并擦拭機器表面易被污染部件,保持機器外觀干凈,擺放整齊,做好當(dāng)天機器運行情況記錄。

  4)使用人員應(yīng)每周定期對醫(yī)療設(shè)備進行除塵和簡單的測試保養(yǎng),看機器是否運行正常,并對機器的各項功能運行情況做好記錄。

  3.器材供應(yīng)部維修人員每月定期對所負責(zé)科室醫(yī)療設(shè)備進行巡檢,巡檢內(nèi)容包括:

  1)對科室使用人員的醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)情況進行檢查,查看醫(yī)療設(shè)備的維護保養(yǎng)記錄并督促科室使用人員認真填寫。

  2)通電試機,查看醫(yī)療設(shè)備是否運行正常,有無異常。重點檢查醫(yī)療設(shè)備的絕緣程度,機械固定情況,檢查各機械件有無松脫或磨損現(xiàn)象,是否有滲漏液體,同時檢查醫(yī)療設(shè)備使用環(huán)境,主要指溫度、濕度、環(huán)境衛(wèi)生等等。

  3)對醫(yī)療設(shè)備做更深層技術(shù)維護,檢查醫(yī)療設(shè)備各參數(shù)是否正常,做好預(yù)防維護記錄;找出醫(yī)療設(shè)備潛在故障,提醒科室使用人員注意事項,必要情況下建議科室主任或護士長預(yù)購備件。

  4)認真填寫《醫(yī)療設(shè)備維修保養(yǎng)單》,并由科室醫(yī)療設(shè)備負責(zé)人簽字。

  4.屬國家計量法規(guī)定的強檢計量儀器由計量部門定期鑒定,針對發(fā)現(xiàn)問題及時提出更改意見。

  5.器材供應(yīng)部及各臨床科室之間相互監(jiān)督,有權(quán)對不盡職責(zé)的使用人員或醫(yī)療設(shè)備維修人員進行通告批評,情節(jié)嚴(yán)重者給予適當(dāng)處罰;對醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)表現(xiàn)突出者給予獎勵。

  五、醫(yī)療設(shè)備安全保管制度

  1.全院各精密、貴重儀器醫(yī)療設(shè)備工作室內(nèi)嚴(yán)禁存放潮濕、腐蝕性物品和食物,嚴(yán)禁吸煙、用餐,雨、雪、霧、風(fēng)天禁止開窗,禁止將雨具帶入室內(nèi)。

  2.精密儀器恒溫室,應(yīng)緊閉門窗,嚴(yán)格控制人員流動,確保工作室內(nèi)環(huán)境的`安靜。工作室內(nèi)不準(zhǔn)存放與工作無關(guān)的東西。

  3.非本室工作人員及進修、實習(xí)人員未經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意不得進入工作室,更不得擅自操作儀器。

  4.儀器操作完畢及下班離開工作室應(yīng)認真檢查儀器的電源、水源、氣源是否關(guān)閉。

  5.儀器上不得存放物品。

  6.工作室內(nèi)根據(jù)需要,配備必要的消防裝臵及器材。

  7.發(fā)現(xiàn)偷竊和重大儀器醫(yī)療設(shè)備事故,應(yīng)保護現(xiàn)場,立即上報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及主管部門,不得自行處理。

  8.各精密、貴重儀器工作室應(yīng)建立清潔衛(wèi)生值日制度,衛(wèi)生值日員可由本室內(nèi)工作人員輪流擔(dān)任,負責(zé)室內(nèi)公共衛(wèi)生以及監(jiān)督各工作崗位的清潔衛(wèi)生。工作人員進入室內(nèi)必須穿戴工作衣帽。

  9.各工作室應(yīng)做到無灰塵、無雜物、無蛛網(wǎng),玻璃窗明亮,地面干凈,工作器具、資料存放整齊。

  10.儀器用完畢要用軟布或規(guī)定的擦拭紙擦拭干凈,有防塵罩的應(yīng)及時蓋住儀器。

  六、醫(yī)療設(shè)備交接班及運行維護登記制度

  1.多班制、一機多人操作的醫(yī)療設(shè)備,操作人員必須執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備交接班制度。交接雙方應(yīng)認真填寫交接班記錄,完成交接手續(xù)后應(yīng)在記錄本(如沒有專門設(shè)置交接班記錄本可使用醫(yī)療設(shè)備運行維護記錄本)上簽字。

  2.交接人在本班下班前,完成日常作業(yè)后,應(yīng)將本班醫(yī)療設(shè)備運轉(zhuǎn)情況,故障檢修情況填入“交接班記錄本”,并向接班人當(dāng)面交待。如接班人因故未到,可將交接班記錄送交上級領(lǐng)導(dǎo)簽字。

  3.一班制操作的醫(yī)療設(shè)備,操作人員應(yīng)認真填寫醫(yī)療設(shè)備運行維護記錄,醫(yī)療設(shè)備發(fā)生異常時及時通知器材供應(yīng)部進行維修,同時記錄故障狀況及時間,待醫(yī)療設(shè)備修復(fù)后,注明故障原因及解決辦法及維修結(jié)果。

  4.接班人員必須在上班前十分鐘到達交接班地點,對照交接班記錄認真檢查醫(yī)療設(shè)備,辦理交接班手續(xù),發(fā)現(xiàn)問題及時提出,必要時可拒絕接班,并將情況報告上一級領(lǐng)導(dǎo)。

  5.如因交接不清,醫(yī)療設(shè)備在接班后發(fā)生的問題由接班人負責(zé)。

  6.值班領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)根據(jù)醫(yī)療設(shè)備操作人員的反映,證實記錄內(nèi)容屬實后方可接班,發(fā)現(xiàn)異;蛑卮髥栴}應(yīng)有記錄。

  7.科室兼職醫(yī)療設(shè)備管理員每日必須查看此交接班記錄本,了解情況并及時聯(lián)系處理。

  8.器材供應(yīng)部每月在醫(yī)療設(shè)備大巡查時抽查交接班記錄的執(zhí)行情況,并填寫巡檢記錄。

  9.交接班記錄本不準(zhǔn)撕毀,丟失。用完后向科室負責(zé)人交舊換新。

  七、醫(yī)療設(shè)備使用人員崗位考核與再培訓(xùn)制度

  1.新引進醫(yī)療設(shè)備特別是貴重精密儀器醫(yī)療設(shè)備投入使用前,操作使用人員必須經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí)、熟悉操作、考核合格在規(guī)定的醫(yī)療設(shè)備培訓(xùn)登記表上簽字后才能正式上崗操作使用儀器醫(yī)療設(shè)備。未通過培訓(xùn)的不得操作醫(yī)療設(shè)備。

  2.根據(jù)實際情況確定培訓(xùn)學(xué)習(xí)途徑:

  1)生產(chǎn)廠家培訓(xùn)學(xué)習(xí);

  2)到已有同類醫(yī)療設(shè)備的兄弟單位學(xué)習(xí);

  3)向已參加過培訓(xùn)的科室人員學(xué)習(xí);

  4)向驗收維修人員學(xué)習(xí);

  5)仔細閱讀說明書自學(xué)。

  3.醫(yī)療設(shè)備操作使用人員在熟悉操作后,必須及時制定出操作規(guī)程和安全維護保養(yǎng)制度,每臺裝備均應(yīng)配有醫(yī)療設(shè)備維護記錄本,并按時記錄。

  4.貴重醫(yī)療設(shè)備要求專人管理、專人操作。因工作需要必須移交他人操作時,應(yīng)該由原操作人員負責(zé)教會使用并移交操作規(guī)程和安全維護保養(yǎng)注意事項,否則后果由原操作人員負責(zé)。

  5.醫(yī)療設(shè)備專管人員必須定期檢查儀器醫(yī)療設(shè)備使用者執(zhí)行操作規(guī)程情況,定期考核,不合格者不得繼續(xù)操作儀器醫(yī)療設(shè)備。

  6.未經(jīng)培訓(xùn)擅自操作儀器醫(yī)療設(shè)備或有章不循造成儀器醫(yī)療設(shè)備故障或醫(yī)療事故者,責(zé)任自負,并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。

  7.使用科室負責(zé)人應(yīng)定期(一季度考核一次,每季度第一個月的上旬進行考核)組織對本科室醫(yī)療設(shè)備操作人員進行醫(yī)療設(shè)備操作再培訓(xùn)與考核,認真填寫再培訓(xùn)記錄(注明培訓(xùn)人、受培訓(xùn)的人員,培訓(xùn)內(nèi)容,培訓(xùn)時間和地點),培訓(xùn)結(jié)束后進行考核。

  8.培訓(xùn)記錄與考核記錄一式兩份,一份用于使用科室存檔,另一份交器材

  供應(yīng)部登記存檔。

  八、醫(yī)療設(shè)備、物資臨床使用安全監(jiān)測小組工作職責(zé)

  1.協(xié)助科室負責(zé)人對本科室的醫(yī)療設(shè)備、物資進行日常管理,知曉本科室治療、診斷、急救等各類醫(yī)療設(shè)備的數(shù)量及運行狀況。

  2.協(xié)助科室負責(zé)人對本科室各類醫(yī)療設(shè)備操作人員進行崗前培訓(xùn)與再培訓(xùn),并按照規(guī)定組織醫(yī)療設(shè)備操作人員進行定期考核。

  3.對本科室新安裝醫(yī)療設(shè)備,組織醫(yī)療設(shè)備操作人員進行崗前培訓(xùn),并制定醫(yī)療設(shè)備操作規(guī)范與流程,4.知會醫(yī)院各項應(yīng)急管理預(yù)案,配合相關(guān)職能部門組織本科室人員參加定期應(yīng)急演練。

  5.對本科室生命支持類、急救類、植入類、輻射類、滅菌類和大型醫(yī)用醫(yī)療設(shè)備等醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全進行監(jiān)測與報告。

  6.對本科室高值耗材(包括植入類耗材)和一次性使用無菌器械使用及不良事件情況進行監(jiān)督檢查與報告;

  7.對本科室計量器具臨床使用安全進行監(jiān)測與管理

  8.對本科室用于急救、生命支持系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備進行應(yīng)急調(diào)配管理

  9.對醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全管理委員會提出的與本科室有關(guān)的整改通知進行組織實施并監(jiān)督。

  九、醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全監(jiān)測管理制度

  1.科室醫(yī)療設(shè)備質(zhì)控小組負責(zé)對醫(yī)療設(shè)備的臨床使用安全進行監(jiān)測管理。

  2.科室醫(yī)療設(shè)備質(zhì)控小組針對本科室醫(yī)療設(shè)備建立相應(yīng)醫(yī)療設(shè)備的安全監(jiān)測管理指標(biāo),并根據(jù)此指標(biāo)對醫(yī)療設(shè)備進行定期自查,作相應(yīng)記錄。

  3.醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全監(jiān)測管理范圍包括:

  1)不良事件:是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。

  2)質(zhì)量事故:是指醫(yī)療器械質(zhì)量不符合注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定造成的事故。

  3)計量器具的安全監(jiān)測

  4)設(shè)備操作人員崗位培訓(xùn)與考核

  5)其他可能引起醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全事件的不安全因素

  4.科室發(fā)現(xiàn)醫(yī)療設(shè)備不良事件及質(zhì)量事故后應(yīng)按我院《醫(yī)療設(shè)備不良事件監(jiān)測管理制度》與《醫(yī)療設(shè)備維修管理制度》進行處理。

  5.發(fā)生不良事件及質(zhì)量事故,科室醫(yī)療設(shè)備安全監(jiān)測小組應(yīng)進行事件分析,并進行記錄,及時上報器材供應(yīng)部。

  6.科室醫(yī)療設(shè)備安全監(jiān)測小組應(yīng)定期組織學(xué)習(xí),并有學(xué)習(xí)記錄。

  十、醫(yī)療設(shè)備操作人員崗位職責(zé)

  1.醫(yī)療設(shè)備操作人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后方可上崗、大型醫(yī)療設(shè)備操作人員必須經(jīng)過國家相關(guān)機構(gòu)的專業(yè)培訓(xùn)并取得上崗證后方可上崗操作。

  2.醫(yī)療設(shè)備操作人員必須服從科室負責(zé)人和安全監(jiān)測員的領(lǐng)導(dǎo)和指揮,如發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)先按照應(yīng)急處理辦法進行操作,待醫(yī)療設(shè)備與患者身體完全脫離并記錄相關(guān)報錯信息后及時向安全監(jiān)測員匯報故障情況,由醫(yī)療設(shè)備管理員負責(zé)向上級匯報和向器材供應(yīng)部報修。

  3.操作人員必須知會本科室醫(yī)療設(shè)備日常管理制度和醫(yī)療設(shè)備交接班及運行維護登記制度等各項醫(yī)療設(shè)備使用管理制度,嚴(yán)格按照相關(guān)醫(yī)療設(shè)備操作規(guī)程和操作流程進行操作。

  十一、急救類、生命支持類及特種醫(yī)療設(shè)備應(yīng)急保障及調(diào)配細則

  (一)呼吸機故障應(yīng)急處理

  一、目的:

  本預(yù)案是為呼吸機發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應(yīng)急處理方案。

  二、應(yīng)急預(yù)案:

  1.值班護士應(yīng)熟知本病房、本班使用的呼吸機及使用患者的病情,嚴(yán)密觀察生命體征。

  2.在使用呼吸機過程中,隨時觀察呼吸機的動態(tài)變化,保持管道暢通,氧氣充足。如遇呼吸機出現(xiàn)緊急情況,如意外停電、醫(yī)療設(shè)備故障、氧氣壓力不足、氣管切開套管或氣管插管脫出等,醫(yī)護人員應(yīng)采取補救措施,以保護患者使用呼吸機的安全。

  3.器材供應(yīng)部應(yīng)定期檢查呼吸機狀況,確保醫(yī)療設(shè)備運轉(zhuǎn)良好,做好維修、維護登記。帶有蓄電池的呼吸機,平時應(yīng)定期充電,使蓄電池處于飽和狀態(tài),以保證在應(yīng)急情況能夠正常運行。

  4.呼吸機不能正常工作時,護士應(yīng)立即停止應(yīng)用呼吸機,同時評估病人、通知醫(yī)生,迅速將簡易呼吸囊與患者人工氣道相連,用人工呼吸的方法調(diào)整患者的呼吸,保障病人的生命安全;如果患者自主呼吸良好,給予氧氣吸入。

  5.嚴(yán)密觀察患者的生命體征及病情變化,清醒病人做好心理護理。

  6.主管護師判斷呼吸機故障的原因,并協(xié)助更換呼吸機(白天通知治療班),如沒有備用呼吸機請總值班協(xié)調(diào)解決。

  7.故障的呼吸機掛上“儀器故障牌”,做好交接班。及時通知器材供應(yīng)部維修。維修過程及維修結(jié)果應(yīng)及時登記備案。

  三、處理程序:

  呼吸機故障→評估病人→使用簡易呼吸器→啟動應(yīng)急調(diào)配預(yù)案→器材供應(yīng)部組織維修

 。ǘ┍O(jiān)護儀故障應(yīng)急處理

  一、目的:

  本預(yù)案是為監(jiān)護儀發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應(yīng)急處理方案。

  二、應(yīng)急預(yù)案:

  1.值班護士應(yīng)熟知本病房、本班使用的監(jiān)護儀及使用患者的病情,嚴(yán)密觀察生命體征。

  2.在使用監(jiān)護儀過程中,隨時觀察監(jiān)護儀的動態(tài)變化,確保體征參數(shù)正常。如遇監(jiān)護儀出現(xiàn)緊急情況,如意外停電、參數(shù)報警、醫(yī)療設(shè)備故障等時,醫(yī)護人員應(yīng)采取補救措施,以保護患者使用監(jiān)護儀的安全。

  3.器材供應(yīng)部應(yīng)定期檢查監(jiān)護儀狀況,確保醫(yī)療設(shè)備運轉(zhuǎn)良好,做好維修、維護登記。

  4.監(jiān)護儀不能正常工作時,護士應(yīng)立即停止應(yīng)用監(jiān)護儀,同時評估病人、通知醫(yī)生。嚴(yán)密觀察患者的生命體征及病情變化,清醒病人做好心理護理。

  5.故障的監(jiān)護儀掛上“儀器故障牌”,及時通知器材供應(yīng)部維修。維修過程及維修結(jié)果應(yīng)及時登記備案。如需更換監(jiān)護儀,且本科室無科更換監(jiān)護儀,應(yīng)申請啟動應(yīng)急調(diào)配預(yù)案,從其他科室進行調(diào)配。

  三、處理程序:

  監(jiān)護儀故障→評估病人→更換本科室備用監(jiān)護儀→如本科室無可調(diào)配監(jiān)護儀,申請啟動應(yīng)急調(diào)配預(yù)案→器材供應(yīng)部組織維修

  (三)輸液泵、注射泵故障應(yīng)急處理

  一、目的:

  本預(yù)案是為輸液泵、注射泵發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應(yīng)急處理方案。

  二、應(yīng)急預(yù)案:

  1.值班護士應(yīng)熟知本病房、本班使用的輸液泵、注射泵及使用患者的病情,嚴(yán)密觀察生命體征。

  2.在使用輸液泵、注射泵過程中,隨時觀察輸液泵、注射泵的動態(tài)變化,確保醫(yī)療設(shè)備設(shè)置參數(shù)與實際運行參數(shù)相符合。如遇輸液泵、注射泵出現(xiàn)緊急情況,如意外停電、空氣報警、管路阻塞、速度失控等醫(yī)療設(shè)備故障時,醫(yī)護人員應(yīng)采取補救措施,以保護患者使用輸液泵、注射泵的安全。

  3.器材供應(yīng)部應(yīng)定期檢查輸液泵、注射泵狀況,確保醫(yī)療設(shè)備運轉(zhuǎn)良好,做好維修、維護登記。

  4.輸液泵、注射泵不能正常工作時,護士應(yīng)立即停用該醫(yī)療設(shè)備,同時評估病人、通知醫(yī)生。嚴(yán)密觀察患者的生命體征及病情變化,清醒病人做好心理護理。應(yīng)恢復(fù)常規(guī)輸注方法,條件允許時應(yīng)及時更換備用醫(yī)療設(shè)備。

  5.故障的輸液泵、注射泵掛上“儀器故障牌”,及時通知器材供應(yīng)部維修。維修過程及維修結(jié)果應(yīng)及時登記備案。

  三、處理程序:

  輸液泵、注射泵故障→采用常規(guī)輸注方式或更換備用輸液泵、注射泵→器材供應(yīng)部組織維修

 。ㄋ模┘痹\科醫(yī)療設(shè)備故障應(yīng)急處理

  一、目的:

  本預(yù)案是為急診醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應(yīng)急處理方案。

  二、應(yīng)急預(yù)案:

  1.操作人員應(yīng)熟知相關(guān)急診醫(yī)療設(shè)備使用性能及嚴(yán)守安全操作規(guī)范。

  2.對急診呼吸機、心電監(jiān)護儀(胎心監(jiān)護儀)、除顫儀、心肺復(fù)蘇機、洗胃機、心電圖機、微量注射泵、氣管插管包等急救醫(yī)療設(shè)備定期檢查,發(fā)現(xiàn)故障立即停用并及時向器材供應(yīng)部報修。

  3.對需進行國家強制檢定的醫(yī)療設(shè)備,必須獲得國家相關(guān)部門檢定合格后方可使用。

  4.在急診過程中如遇醫(yī)療設(shè)備故障,應(yīng)立即更換備用醫(yī)療設(shè)備,維修工程師須在接到報修電話后10分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場進行處理,如現(xiàn)場無法處理的應(yīng)立即啟動應(yīng)急調(diào)配預(yù)案,以確保急救工作正常進行,并盡快組織人員維修或聯(lián)系廠家維修。

  5.處理程序:

  設(shè)備故障→評估病人→使用可替代設(shè)備→如無科替代設(shè)備,啟動應(yīng)急調(diào)配預(yù)案→器材供應(yīng)部組織維修

 。ㄎ澹┦中g(shù)醫(yī)療設(shè)備故障應(yīng)急處理

  一、目的:

  本預(yù)案是為手術(shù)醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應(yīng)急處理方案。

  二、應(yīng)急預(yù)案:

  1.操作人員應(yīng)熟知相關(guān)手術(shù)醫(yī)療設(shè)備使用性能及嚴(yán)守安全操作規(guī)范。

  2.對手術(shù)無影燈、吊塔、電刀、手術(shù)床(含產(chǎn)床)、麻醉、監(jiān)護、胎心監(jiān)護等醫(yī)療設(shè)備設(shè)施定期檢查,發(fā)現(xiàn)故障立即停用并報維修工程師或聯(lián)系廠家進行維修。

  3.對需進行國家強制檢定的醫(yī)療設(shè)備,必須獲得國家相關(guān)部門檢定合格后方可使用。

  4.在手術(shù)過程中如遇醫(yī)療設(shè)備故障,應(yīng)立即更換備用醫(yī)療設(shè)備,維修工程師須在接到報修電話后10分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場進行處理,如現(xiàn)場無法處理的應(yīng)立即啟動應(yīng)急調(diào)配預(yù)案,以確保手術(shù)正常進行,并盡快組織人員維修或聯(lián)系廠家維修。

  5.設(shè)備故障→評估病人→使用可替代設(shè)備→如無科替代設(shè)備,啟動應(yīng)急調(diào)配預(yù)案→器材供應(yīng)部組織維修

  (六)放射、放療醫(yī)療設(shè)備故障應(yīng)急處理

  一、目的:

  本預(yù)案是為放射、放療醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時,能得到及時有效的處理、保障病人生命安全制訂的應(yīng)急處理方案。

  二、應(yīng)急預(yù)案:

 。ㄒ唬┕收咸幚碓瓌t

  1.及時分析故障原因,維修工程師進行必要的操作和調(diào)整。如無法及時消除障礙應(yīng)立即向上級或相關(guān)職能部門匯報,并通知登記臺做好相應(yīng)的處理措施;

  2.遇到威脅人身、醫(yī)療設(shè)備安全,且無法消除故障時,應(yīng)立即停用醫(yī)療設(shè)備,并向上級主管部門和相關(guān)職能科室匯報,報器材供應(yīng)部維修。

  3.如醫(yī)院自身無法解決的故障,應(yīng)及時上報主管院領(lǐng)導(dǎo),并于廠家聯(lián)系維修,維修過程及結(jié)果需存檔備案。

 。ǘ┓诸愄幚眍A(yù)案

  1、DR、CR故障

  1)患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

  處理方式:A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員

  2)球管不曝光

  處理方式:A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查控制面板狀態(tài)、C查看球管位置、D重臵電源、E通知工程師

  3)圖像信息丟失

  處理方式:A重臵電源、B通知工程師

  2、CT故障

  1)患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

  處理方式:A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員

  2)移動檢查床卡死處理方式:A重臵檢查床電源、B通知工程師

  3)組合機頭不曝光

  處理方式:A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查控制面板狀態(tài)、C檢查組合機頭狀態(tài)是否過熱、D通知工程師

  4)圖像信息丟失

  處理方式:A重臵電源、B通知工程師

  3、MRI故障

  1)患者信息無法下載、圖像信息無法上傳

  處理方式:A檢查網(wǎng)線接口、B重臵程序、C通知系統(tǒng)維護人員

  2)移動檢查床卡死

  處理方式:A檢查床滑輪、B通知工程師

  3)線圈工作故障

  處理方式:A檢查操作界面狀態(tài)、B檢查接口、C通知工程師

  4)圖像信息丟失

  處理方式:A重臵電源、B通知工程師

  4、后裝機醫(yī)療設(shè)備

  1)加強對放射源的監(jiān)管,在醫(yī)療設(shè)備維修及移機過程中制定相應(yīng)的緊急應(yīng)急措施

  5、醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時,應(yīng)在做出判斷無法修復(fù)時第一時間與廠家聯(lián)系并上報器材供應(yīng)部

 。ㄆ撸〾毫θ萜靼踩鹿蕬(yīng)急預(yù)案

  一、本預(yù)案的適用范圍

  醫(yī)院目前有多臺壓力容器在用,為我院重點安全防護設(shè)備。本預(yù)案所稱安全事故,是指在本醫(yī)院使用的承壓設(shè)備突然發(fā)生的,造成或可能造成人身安全和財物損失的事故,事故類別包括:壓力容器超溫、超壓、泄漏、異常變形、異常振動等事故。

  二、應(yīng)急救援組織機構(gòu):

  1、成立承壓設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組。組長由院長擔(dān)任,副組長由分管醫(yī)療設(shè)備的副院長擔(dān)任。各相關(guān)科室負責(zé)人為成員,參與現(xiàn)場搶險救援工作。

  2、設(shè)立現(xiàn)場救援組,組員由器材供應(yīng)部及相關(guān)科室人員兼職組成。組長由器材供應(yīng)部主任擔(dān)任,負責(zé)組織現(xiàn)場具體搶險救援工作。

  三、事故報告與現(xiàn)場保護

 。ㄒ唬、報警:

  1、壓力容器發(fā)生事故,第一反應(yīng)即拔打“119”火災(zāi)電話報警,并向質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局匯報。報警人員要講清承壓設(shè)備事故的單位、路名、事故發(fā)生部門、事故發(fā)生情況,講清本人姓名、電話號碼等。

  2、報警完畢后,即向醫(yī)院負責(zé)人報告。

  3、醫(yī)院負責(zé)人接到報告后,及時召集本單位有關(guān)人員到達事故現(xiàn)場。

 。ǘ、成立臨時承壓設(shè)備事故指揮部:由醫(yī)院院長和有關(guān)人員選擇合適部位成立指揮部,院長為指揮長。

 。ㄈ、通報:根據(jù)“救人第一”的指導(dǎo)思想,利用本單位的宣傳工具,向本單位人員發(fā)送通報。

  通報內(nèi)容

  1、事故發(fā)生情況;

  2、人員情緒的穩(wěn)定;

  3、疏散人員和救護。

  (四)、疏散和救護:

  1、切斷受影響電源,做好消防準(zhǔn)備;

  2、制定安全區(qū),確定人員疏散集合安全通道;

  3、分工明確,引導(dǎo)和護送被困人員向安全區(qū)疏散,并做穩(wěn)定情緒工作;

  4、現(xiàn)場救護,由本醫(yī)院人員在安全區(qū)及時對傷員進行處理或送相關(guān)科室救治。

 。ㄎ澹⑹鹿尸F(xiàn)場處理:

  1、如起火:須組織滅火器材,開展滅火。

  2、如爆炸:首先關(guān)閉蒸汽供應(yīng)管路,防止蒸汽泄露。

 。踩洌

  1、場外圍警戒:消除路障,勸導(dǎo)行人撤離現(xiàn)場。如起火為迎接消防人員及到達現(xiàn)場要創(chuàng)造有利條件。

  2、消防人員到達現(xiàn)場后,由領(lǐng)導(dǎo)小組立即向消防指揮報告事故發(fā)生情況,并移交指揮權(quán),聽從公安消防人員的調(diào)遣。

  3、保護事故現(xiàn)場,禁上無關(guān)人員進入,并積極協(xié)助消防公安等有關(guān)部門調(diào)查事故發(fā)生原因。

  四、事后處理

  1、積極配合質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局等部門進行事后處理。

  2、做好傷亡人員的善后及安撫工作。

  3、在24小時內(nèi)寫出書面報告,報送質(zhì)監(jiān)局、安監(jiān)局等有關(guān)部門。事故報告內(nèi)容:

 。1)發(fā)生事故的單位及事故發(fā)生的時間、地點;

 。2)事故單位行業(yè)類型、經(jīng)濟類型、企業(yè)規(guī)模;

 。3)事故的簡要經(jīng)過、傷亡人數(shù)、直接經(jīng)濟損失和初步估計;

  (4)事故原因、性質(zhì)的初步判斷;

 。5)事故搶救處理的情況和采取的措施;

 。6)需要有關(guān)部門和單位協(xié)助事故搶救和處理的有關(guān)事宜;

  五、其它事項

 。ㄒ唬┍尽额A(yù)案》是壓力容器事故發(fā)生后,我醫(yī)院各部門實施搶救工作并協(xié)助上級部門進行事故調(diào)查處理的救援方案,在實施過程中可根據(jù)不同情況隨機處理。

 。ǘ┤魏尾块T和個人都有參加事故搶險救護的義務(wù)。

 。ㄈ└饔嘘P(guān)部門應(yīng)結(jié)合我醫(yī)院的實際情況,組織員工學(xué)習(xí)、熟悉掌握本《預(yù)案》的內(nèi)容和相關(guān)措施。

  十三、醫(yī)用物品倉庫管理制度

  一、倉庫的主通道寬度不少于2m,通道保持暢通。

  二、庫房中不能安裝電器設(shè)備,所有線路和燈頭都應(yīng)安裝在庫房通道的上方,與物品保持一定距離。

  三、消防噴淋頭距離物品必須大于50cm,貨架距離地面不得小于10cm,物品離墻面不得小于20cm。

  四、倉庫中不能使用碘鎢燈、日光燈、電熨斗、電爐子、電烙鐵等,使用的電燈泡不能超過60W。

  五、庫房中所設(shè)置臨時電線的存在時間不能超過2星期。

  六、庫房中嚴(yán)禁使用明火,嚴(yán)禁吸煙。

  七、易燃易爆物品必須嚴(yán)格按規(guī)定存放,不能與其他物品混放。

  八、倉庫必須配備消防器材,消防器材的位置附近不能存放物品與雜物。

醫(yī)療設(shè)備管理制度6

  一、在院長分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)本科各項工作。

  二、提出工作計劃,做出工作總結(jié)。

  三、審查各科提出的醫(yī)療設(shè)備購置申請,組織人員匯總,制訂采購計劃,報設(shè)備管理委員會和院長審批。

  四、了解本院各科提出的.醫(yī)療儀器設(shè)備的需要及使用管理情況,做好合理調(diào)配,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

  五、組織人員對醫(yī)療設(shè)備進行驗收、建帳、建卡。

  六、督促維修人員嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,組織技術(shù)人員共同解決維修疑難問題,本院無法維修時,提請院長批準(zhǔn)組織外修。

  七、負責(zé)本科的經(jīng)濟管理和業(yè)務(wù)培訓(xùn)及工作人員考核,向院長提出獎懲意見。

  八、參加院內(nèi)的有關(guān)會議,主持本科會議,傳達院周會內(nèi)容,組織政治學(xué)習(xí)。

  九、填寫本科的工作月報及審閱其它工作報表。完成醫(yī)院安排的其他工作。

  十、設(shè)備科副科長在科長的領(lǐng)導(dǎo)下協(xié)助科長搞好本科工作,科長不在時代理行使科長職責(zé)。

醫(yī)療設(shè)備管理制度7

  一、組織機構(gòu)

  1、醫(yī)院設(shè)備管理機構(gòu)是以主管設(shè)備的院長為首,以藥械科為主體,包括財務(wù)科及各使用科室在內(nèi)的設(shè)備管理體系。

  2、醫(yī)院設(shè)備歸口管理部門為藥械科。設(shè)備的使用、日常保養(yǎng)、現(xiàn)場管理為各使用科室。 3財務(wù)科、檔案室、信息中心配合設(shè)備科搞好設(shè)備管理工作。

  二、藥械科設(shè)備管理職責(zé)

  1、藥械科是醫(yī)院設(shè)備管理的專業(yè)部門。是在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下,根據(jù)國家和上級有關(guān)設(shè)備管理方面的方針、政策法規(guī)條例中的規(guī)定,結(jié)合醫(yī)院的實際情況,實施醫(yī)院的設(shè)備管理。 2參加醫(yī)院設(shè)備的全過程管理,設(shè)備的規(guī)劃調(diào)研、立項審查、設(shè)備選型、購置驗收、安裝調(diào)試和投入使用等前期工作。

  3、負責(zé)醫(yī)院范圍內(nèi)設(shè)備的業(yè)務(wù)管理。組織各使用科室建立建全設(shè)備臺帳及設(shè)備維修保養(yǎng)記錄。

  4、負責(zé)編制落實設(shè)備的維修計劃并組織實施。

  5、負責(zé)組織設(shè)備調(diào)撥、報廢的鑒定及報批工作。

  6、負責(zé)組織編制、審查上報設(shè)備的購置、更新計劃。積極推廣應(yīng)用設(shè)備狀態(tài)檢測和故障診斷技術(shù),不斷學(xué)習(xí)先進的管理經(jīng)驗和科學(xué)的管理方法。

  7、必須定期下科室巡回檢查設(shè)備的使用及完好情況。

  8、分類建立健全設(shè)備臺帳明細,建立設(shè)備管理數(shù)據(jù)庫。實現(xiàn)運用網(wǎng)絡(luò)對設(shè)備進行動態(tài)和靜態(tài)管理。

  9、按規(guī)定上報統(tǒng)計報表資料,做好年度大型醫(yī)療設(shè)備的效益分析工作。發(fā)現(xiàn)問題及時解決,努力提高設(shè)備的使用率。充分發(fā)揮設(shè)備的效益。

  三、使用科室反饋職責(zé)

  1、及時向藥械科反饋設(shè)備維修進展情況及維修后運行效果及存在的問題。

  2、認真做好醫(yī)療設(shè)備的效益分析工作,1萬元以上醫(yī)療設(shè)備每半年次月10日前7月10日前和1月10日前報送藥械科;每月25日前報送設(shè)備完好及使用狀態(tài)報表。

  3、愛護設(shè)備,認真作好設(shè)備的日常維護保養(yǎng)工作,嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)程制度。保證設(shè)備的平穩(wěn)運行。

  4、認真填寫設(shè)備運轉(zhuǎn)維修保養(yǎng)記錄。做到內(nèi)容詳實準(zhǔn)確。

  5、充分利用好設(shè)備使之產(chǎn)生效益,對利用率低、日常保養(yǎng)差的設(shè)備和科室,經(jīng)有關(guān)部門審核后酌情處理。

  四、設(shè)備的購置計劃

  1、各使用科室本著“經(jīng)濟、需要、先進、實用”的原則由科室負責(zé)人于本年度末編制購置計劃。其內(nèi)容為:設(shè)備名稱、性能、數(shù)量、配套設(shè)備名稱、生產(chǎn)廠家、金額、論證報告。 2藥械科綜合科室計劃會同有關(guān)部門對所購設(shè)備的可行性、先進性、可維修性、適用性、經(jīng)濟性等方面進行研究和論證。編制下年度設(shè)備購置計劃上報院討論,由院長審定后藥械科組織實施。

  3、藥械科根據(jù)院批計劃,在資金到位的情況下,進行設(shè)備購置前的市場調(diào)查、可行性分析及考察工作。

  4、對1萬元以上大型設(shè)備及批量設(shè)備的購置,向院提出申請,組織進行招標(biāo)采購。 5 1萬元以內(nèi)的設(shè)備,由使用科室提出申請、論證報院長審批后,實施招標(biāo)購置

  6、凡新購設(shè)備在藥械科與供應(yīng)商簽訂合同的同時,必須填寫由使用部門、設(shè)備科、財務(wù)科、分管院長會簽的包括:設(shè)備名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、金額等在內(nèi)的《固定資產(chǎn)購置審批表》,才可實施購置。

  7、一切設(shè)備的采購程序由紀(jì)檢、審計參與監(jiān)督。

  五、設(shè)備驗收、安裝、調(diào)試

  1、首先設(shè)備管理人員、工程技術(shù)人員和設(shè)備操作人員要認真閱讀相關(guān)技術(shù)文獻、熟悉設(shè)備的技術(shù)原理、技術(shù)性能和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)合同及附件、技術(shù)要求等擬定驗收方案,制定驗收計劃。

  2、設(shè)備到達前根據(jù)設(shè)備的工作環(huán)境、條件、要求,準(zhǔn)備好防光、防潮、放射線輻射、特殊接地線等要求,準(zhǔn)備好所需的'水、電、氣系統(tǒng)設(shè)施。

  3、現(xiàn)場點貨由設(shè)備管理人員、工程技術(shù)人員、檔案人員、操作人員、供貨方共同啟封驗貨。

  4、檢驗設(shè)備的品名、數(shù)量、外包裝和設(shè)備外觀的完好狀況,核對配件、備件、出廠合格證、中外文說明書、裝箱單以及其它專用技術(shù)資料是否齊全,一切無誤后再接收設(shè)備。并由檔案室進行歸檔保管。

  5、根據(jù)驗收計劃進行技術(shù)參數(shù)的鑒定及安裝、調(diào)試驗收,并對結(jié)果作出詳細記錄。

  6、設(shè)備經(jīng)安裝調(diào)試驗收合格后由藥械科、使用科室共同填寫《設(shè)備驗收單》。

  7、設(shè)備管理人員及時建帳建卡,并列入維修保養(yǎng)計劃,同時協(xié)助使用科室建卡、建立設(shè)備運行維修保養(yǎng)記錄本。做到帳卡物一致。

  六、設(shè)備的維護保養(yǎng)

  1、設(shè)備的維護保養(yǎng)工作實行日常維護保養(yǎng)與計劃檢修相結(jié)合,專業(yè)管理與群眾管理相結(jié)合。

  2、設(shè)備的維修保養(yǎng)應(yīng)按照制定的設(shè)備維修保養(yǎng)計劃并參照隨機附帶的設(shè)備維修手冊進行。

  3、設(shè)備日常管理與保養(yǎng)由使用科室負責(zé),日常保養(yǎng)在每次使用設(shè)備后進行,保養(yǎng)內(nèi)容:清潔、調(diào)整、緊固等,配套設(shè)施擺放整齊。保養(yǎng)后加蓋防塵罩等。

  4、設(shè)備拆機保養(yǎng)由設(shè)備維修人員按計劃定期進行。

  5、設(shè)備在使用中出現(xiàn)故障或損壞,使用科室要及時通知設(shè)備維修人員,維修人員到現(xiàn)場維修調(diào)試。如維修人員也無法解決的問題,由藥械科負責(zé)與供方聯(lián)系解決。

  6、特殊設(shè)備價值在10萬元以上,醫(yī)院無維修能力的如:CT、彩超、MECT等,由設(shè)備科負責(zé)與廠方簽定年度維修保養(yǎng)合同。

  7、設(shè)備維修人員必須做好每次的維修保養(yǎng)記錄。

  七、設(shè)備的調(diào)撥、租賃、轉(zhuǎn)讓與報廢

  1、設(shè)備調(diào)出、調(diào)入必須經(jīng)分管設(shè)備的院長審批后進行。

  2、院內(nèi)設(shè)備調(diào)撥,必須由雙方使用科室填寫《院內(nèi)設(shè)備調(diào)撥單》并由分管院長、藥械科、財務(wù)科簽字后才可調(diào)撥,同時調(diào)整卡片。

  3、設(shè)備外借、轉(zhuǎn)讓、租賃必須嚴(yán)格按照設(shè)備分級管理權(quán)限審批后處理,任何科室和個人都不允許將院屬設(shè)備外借轉(zhuǎn)租。

  4、加強停用、閑置設(shè)備管理,不得隨意拆卸,帳、卡、物相符,建立資產(chǎn)庫集中管理。 5根據(jù)設(shè)備技術(shù)狀況和報廢條件,對需報廢的設(shè)備按有關(guān)審批程序進行。已批準(zhǔn)報廢設(shè)備,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定妥善處理,嚴(yán)禁擅自處理報廢設(shè)備。

  6、報廢條件

  1)已達到使用年限,設(shè)備老化、性能落后、無使用價值;

  2)嚴(yán)重影響安全,且不宜修復(fù)的設(shè)備

  3)無修復(fù)價值,修理成本過高,且嚴(yán)重浪費能源的設(shè)備。

  八、設(shè)備技術(shù)檔案,統(tǒng)計資料管理

  1、主要專業(yè)設(shè)備使用說明書、維修手冊;

  2、設(shè)備出廠合格證、裝箱單、驗收單;

  3、固定資產(chǎn)購置審批表、合同、付款通知單,使用記錄檢修報告;

  4、各種臺帳、卡片、主要設(shè)備技術(shù)狀況、維修計劃完成情況;

  5、大型設(shè)備的效益分析、利用率、完好率統(tǒng)計。

  九、設(shè)備的事故處理

  1、事故及責(zé)任的劃分

  1)小事故因操作保管不當(dāng)損壞設(shè)備配件或造成設(shè)備丟失的,損失金額在1千元以內(nèi)的。

  2)一般事故因未按操作規(guī)程操作或工作責(zé)任心差造成設(shè)備丟失、設(shè)備損壞,可以修復(fù)的;損失金額在1萬元以內(nèi)的

  3)重大事故違反操作規(guī)程造成設(shè)備損壞且無法修復(fù),設(shè)備凈值達1萬元以上的;可修復(fù),修復(fù)資金達設(shè)備凈值50%以上的。

  4)特大事故嚴(yán)重違反操作規(guī)程造成設(shè)備損壞且無法修復(fù),設(shè)備凈值達5萬元以上的;可修復(fù),修復(fù)資金達設(shè)備凈值60%以上的。

  2對事故責(zé)任人的處罰

  1)事故責(zé)任人應(yīng)分為:負全部責(zé)任者、負主要責(zé)任者、負同等責(zé)任者、負次要和一定責(zé)任者。分別按造成直接經(jīng)濟損失100%、70%、50%、30%、10%罰款。

  2)根據(jù)事故、責(zé)任人的劃分,按一定比例賠償直接經(jīng)濟損失,事故情節(jié)和事故性質(zhì)嚴(yán)重的可并處警告、記過、記大過或解除勞動合同。

  3)隱瞞事故和事故情節(jié)的科室領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)人員,處以經(jīng)濟處罰,情節(jié)和性質(zhì)嚴(yán)重的可并處警告、記過處分。事故的調(diào)查和處理必須堅持實事求是、尊重科學(xué)的原則,對事故有關(guān)責(zé)任人的處罰應(yīng)遵守教育為主、處罰為輔的原則;人人平等的原則;事故責(zé)任和處罰相當(dāng)?shù)脑瓌t;按規(guī)定處罰,避免處罰過重或過輕;行政處罰和經(jīng)濟處罰相結(jié)合的原則。對于處罰金額可根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,對設(shè)備人為損壞,造成重大、特大事故的責(zé)任人,應(yīng)視情節(jié)輕重,追究其法律責(zé)任。

醫(yī)療設(shè)備管理制度8

  一、總則:

  醫(yī)療設(shè)備是醫(yī)院進行經(jīng)營活動的物資基礎(chǔ),是構(gòu)成醫(yī)院正常經(jīng)營的重要組成要素。醫(yī)療設(shè)備管理是在醫(yī)療設(shè)備維修管理的基礎(chǔ)上對醫(yī)療設(shè)備進行的綜合管理。醫(yī)療設(shè)備狀況的好壞,直接影響醫(yī)院經(jīng)營的進度,效率的提高和效益的提高。

 。ㄒ唬┽t(yī)療設(shè)備管理的`任務(wù)

 。1)根據(jù)技術(shù)上先進、經(jīng)濟上合理的原則,正確地選購醫(yī)療設(shè)備,為醫(yī)院提供優(yōu)良的技術(shù)裝備。

 。2)保證醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備經(jīng)常處于最佳的技術(shù)狀態(tài)。弄清醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)規(guī)律,運用先進的檢測、維修手段和方法,靈活采取各種維修方式和措施,維修保養(yǎng)現(xiàn)有醫(yī)療設(shè)備,使之處于最佳狀態(tài)。

 。3)提高醫(yī)療設(shè)備管理的經(jīng)濟效益。加強醫(yī)療設(shè)備的經(jīng)濟、組織管理,降低醫(yī)療設(shè)備管理各環(huán)節(jié)的費用。

 。ǘ┽t(yī)療設(shè)備管理的內(nèi)容

 。1)實行醫(yī)療設(shè)備全過程管理

  即從醫(yī)療設(shè)備進院驗收、安裝、使用、維護保養(yǎng),檢查修理到配件購置、醫(yī)療設(shè)備更新改造,以及日常登記、保管、報廢等進行全過程管理。

 。2)對醫(yī)療設(shè)備從工程技術(shù),經(jīng)濟和組織管理全面進行綜合管理。

 。3)實行醫(yī)療設(shè)備全員管理

  即醫(yī)療設(shè)備管理部門和使用部門共同負責(zé),做好使用、保養(yǎng)、檢查、維修等工作以解決醫(yī)療設(shè)備分布廣、專業(yè)性強的問題。

  二、新增醫(yī)療設(shè)備管理規(guī)定

  第一條本公司各部門需用置的醫(yī)療設(shè)備經(jīng)批準(zhǔn)購買后,須報醫(yī)療設(shè)備管理部門備案。

  第二條醫(yī)療設(shè)備管理部門進行技術(shù)咨詢,方可確定裝修項目或增置電器。

  第三條醫(yī)療設(shè)備項目確定或醫(yī)療設(shè)備購進后,醫(yī)療設(shè)備管理部門負責(zé)組織施工安裝,并負責(zé)施工安裝的質(zhì)量。

  第四條施工安裝試機后,由醫(yī)療設(shè)備管理部門及使用部門負責(zé)人驗收合格后填寫

  第五條醫(yī)療設(shè)備管理部門應(yīng)及時建立

  三、醫(yī)療設(shè)備使用管理規(guī)定

  第一條醫(yī)療設(shè)備儀器使用前,醫(yī)療設(shè)備管理人員要與人事部配合,組織

  操作人員接受操作培訓(xùn),安排技術(shù)人員講解。

  第二條使用人員達到會操作,清楚日常保養(yǎng)知識和安全操作知識,熟悉醫(yī)療設(shè)備性能后,醫(yī)療設(shè)備管理部門簽發(fā)醫(yī)療設(shè)備操作證,上崗操作。

  第三條使用人員要嚴(yán)格按操作規(guī)程工作,認真遵守交接班制度,準(zhǔn)確填寫規(guī)定的各項運行記錄。

  第四條為保證醫(yī)療設(shè)備安全、合理的使用,各部門應(yīng)設(shè)一名兼職醫(yī)療設(shè)備管理員,協(xié)助醫(yī)療設(shè)備管理部門人員對醫(yī)療設(shè)備進行管理,指導(dǎo)本部門醫(yī)療設(shè)備使用者按操作規(guī)程正確使用。

  第五條醫(yī)療設(shè)備管理部門要指派人員與各部門兼職醫(yī)療設(shè)備管理員,經(jīng)常性地檢查醫(yī)療設(shè)備壯況,并列入員工工作考核內(nèi)容。

  四、醫(yī)療設(shè)備事故分析處理辦法

  第一條發(fā)生醫(yī)療設(shè)備事故,醫(yī)療設(shè)備管理部門、值班人員要到現(xiàn)場察看、處理,及時組織搶修。

  第二條發(fā)生醫(yī)療設(shè)備事故的操作人員及當(dāng)事人將事故時間、原因、醫(yī)療設(shè)備損壞程度、影響程度等作記錄上報本部門負責(zé)人。

  第三條醫(yī)療設(shè)備管理人員、值班人員及有關(guān)部門負責(zé)人組織進行事故分析,寫出

  第四條人為事故應(yīng)根據(jù)情況按

  第五條屬醫(yī)療設(shè)備自然事故,維修部進行處理,采取防護措施。

  五、醫(yī)療設(shè)備檢修保養(yǎng)規(guī)定

  第一條醫(yī)療設(shè)備管理人員編制醫(yī)療設(shè)備檢查保養(yǎng)計劃,報部門負責(zé)人審核,呈報院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

  第二條使用部門根據(jù)批準(zhǔn)的檢修保養(yǎng)計劃,安排具體人員負責(zé)實施。

  第三條檢修保養(yǎng)人員應(yīng)及時在

  六、醫(yī)療設(shè)備日常維修管理辦法

  第一條使用部門的醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障,須填寫

  第二條醫(yī)療設(shè)備管理部門接到通知,隨即在

  第三條維修工作完畢,主修人應(yīng)在

  第四條緊急的醫(yī)療設(shè)備維修,由使用部門用電話通知,由醫(yī)療設(shè)備管理部門先派人員維修,同時使用部門補交

  第五條維修部門不能修復(fù)的,由使用部門負責(zé)在登記簿上注明原因,應(yīng)采取特別措施,醫(yī)療設(shè)備管理部門聯(lián)系外請盡快修復(fù)。

醫(yī)療設(shè)備管理制度9

  設(shè)備性商品售后服務(wù)管理制度

  一、目的

  確保服務(wù)質(zhì)量滿足顧客的要求

  二、范圍

  適用于醫(yī)療器械設(shè)備性產(chǎn)品的服務(wù)、售后服務(wù)中的培訓(xùn)、安裝、調(diào)試及維修、配件供應(yīng)

  三、職責(zé)

  維修服務(wù)部負責(zé)設(shè)備的.安裝、調(diào)試、培訓(xùn)

  營銷部配合

  相關(guān)部門配合

  四、概述

 。ㄒ唬┘夹g(shù)培訓(xùn)

  1、維修部根據(jù)營銷部提供信息,制訂用戶培訓(xùn)計劃,培訓(xùn)計劃內(nèi)容應(yīng)包括培訓(xùn)內(nèi)容、時間、對象、師資以及相關(guān)事宜。

  2、培訓(xùn)計劃編制后報總經(jīng)理批準(zhǔn)后生效,企業(yè)管理部根據(jù)批準(zhǔn)后的培訓(xùn)計劃,落實培訓(xùn)地點,并發(fā)培訓(xùn)通知。

  3、維修部根據(jù)培訓(xùn)計劃,負責(zé)進行產(chǎn)品原理、構(gòu)造、使用、維修、保養(yǎng)和故障排除方面講授。

  4、對于用戶來企業(yè)中實習(xí)的,由維修服務(wù)部根據(jù)培訓(xùn)舊程具體安排,經(jīng)營部、企管部協(xié)助配合。

  5、參加培訓(xùn)的學(xué)員都應(yīng)進行考核,并發(fā)給培訓(xùn)證書。

 。ǘ╊櫩头⻊(wù)

  1、維修服務(wù)部根據(jù)《質(zhì)量協(xié)議》規(guī)定要求實施售后服務(wù)。

  2、維修服務(wù)部為滿足顧客要求,提供技術(shù)咨詢和技術(shù)服務(wù)。

  3、維修服務(wù)人員外出質(zhì)量進行跟蹤考核,由客戶填寫《顧客滿意度調(diào)查表》。

  (三)安裝維修

  1、維修人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),考核合格持證上崗。

  2、維修服務(wù)部根據(jù)營銷部的銷售情況,接到用戶收到貨的來電、來函后,應(yīng)及時作出安排。

  3、外出安裝、維修人員應(yīng)幫助用戶進行操作與保養(yǎng)技術(shù)指導(dǎo)。

  4、安裝人員在安裝調(diào)試時,應(yīng)按“安裝試運轉(zhuǎn)調(diào)整記錄“進行,并做好記錄。

  5、安裝調(diào)試結(jié)束,符合技術(shù)要求后,填寫《安裝試運轉(zhuǎn)作業(yè)報告書》并有用戶單位蓋章、簽字。

  五、記錄

  《安裝試運轉(zhuǎn)作業(yè)報告書》

醫(yī)療設(shè)備管理制度10

  一、醫(yī)院采購辦在醫(yī)院采購領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械設(shè)備的采購工作。采購辦按照國家、省市縣相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定要求進行采購。

  二 、醫(yī)療器械設(shè)備采購程序嚴(yán)格按照醫(yī)療設(shè)備采購流程執(zhí)行。

  1、20萬以上設(shè)備由縣采購辦組織招標(biāo)采購。

  2、20萬元以下器械設(shè)備由設(shè)備科形成計劃,報采購辦,提交醫(yī)院采購領(lǐng)導(dǎo)小組審批后,由采購辦進行詢價購置。

  3、因突發(fā)性公共衛(wèi)生事件或疫情、事故等需臨時采購的小型器械設(shè)備可在采購領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下,由采購辦緊急調(diào)撥,調(diào)撥后2-5天內(nèi)補齊相關(guān)手續(xù)。

  三、醫(yī)療器械設(shè)備采購對象(企業(yè)或供應(yīng)商),應(yīng)具有如下內(nèi)容。

  1、 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)經(jīng)注冊的產(chǎn)品。

  2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。

  3、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。

  4、 醫(yī)療器械注冊證(含附件)和其它證明文件的復(fù)印件。

  5、產(chǎn)品檢測報告。

  6、產(chǎn)品合格證。

  7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。

  8、進口醫(yī)療器械應(yīng)用符合規(guī)定的證書和文件,應(yīng)用中文標(biāo)識中文說明書。

  9、包裝和標(biāo)識必須是符合國家有關(guān)規(guī)定及儲運要求。

  四 、與供應(yīng)商鑒定合同的條款內(nèi)容及相關(guān)內(nèi)容。

  1、 醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求

  2、 產(chǎn)品出廠時每件包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。

  3、 廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復(fù)印件。

  單臺(套、件)價格或合同價在10萬元以上醫(yī)療設(shè)備采購執(zhí)行政府采購有關(guān)規(guī)定。任何單位和個人不得采取分拆部件、分批采購等化整為零的方式,規(guī)避政府采購。

  第四條 市衛(wèi)生局對直屬單位的醫(yī)療設(shè)備采購活動進行指導(dǎo)和監(jiān)督管理。

  第五條 對合同價在10萬元以下(不含10萬元)的緊急采購項目,可根據(jù)需要由采購單位按議事規(guī)則討論決定緊急實施。

  緊急采購項目是指因嚴(yán)重自然災(zāi)害和其他不可抗力事件引起的,或因突發(fā)性公共衛(wèi)生事件及其他不可預(yù)見因素引起的緊急采購項目。

  第二章 采購申請和審批

  第六條 采購單位小額醫(yī)療設(shè)備采購由使用科室以書面形式向本單位醫(yī)療設(shè)備管理科室提出申請。年度內(nèi)需正常更新的小額醫(yī)療設(shè)備,必須納入年度計劃。

  第七條 設(shè)備管理科室按年和月匯總采購計劃,提出具體意見,由財務(wù)科進行資金審核后,按本單位議事規(guī)則報批。

  第八條 采購單位的采購計劃根據(jù)議事規(guī)則確定的內(nèi)部審批權(quán)限分級審批。議事規(guī)則未作規(guī)定的,各單位應(yīng)明確審批權(quán)限。

  第九條 采購計劃確定后3個工作日內(nèi),在本單位網(wǎng)站、指定公告欄上完整公布經(jīng)審核批準(zhǔn)的采購計劃。

  第三章 采購的實施

  第十條 小額醫(yī)療設(shè)備的采購可根據(jù)具體情況,采用公開招標(biāo)采購、單一來源采購、競爭性談判采購、詢價采購等方式。

  第十一條 小額醫(yī)療設(shè)備的公開招標(biāo),必須按公開招標(biāo)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  第十二條 采購單位應(yīng)根據(jù)采購項目需要,對供應(yīng)商及其提供的小額醫(yī)療設(shè)備進行資質(zhì)審查(公開招標(biāo)項目除外)。供應(yīng)商應(yīng)具備合法的生產(chǎn)或經(jīng)營資格,提供的小額醫(yī)療設(shè)備應(yīng)具備生產(chǎn)許可批件(進口產(chǎn)品提供注冊證和口岸檢驗報告),能滿足采購單位提出的技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量和售后服務(wù)要求。

  第十三條 采購單位應(yīng)依照議事規(guī)則成立小額醫(yī)療設(shè)備采購評選委員會,評選委員會總?cè)藬?shù)為五人以上單數(shù),其中須有醫(yī)療設(shè)備管理專業(yè)人員、使用科室專業(yè)人員和財務(wù)人員參加。

  與供應(yīng)商有利害關(guān)系的人員應(yīng)執(zhí)行回避制度。

  第十四條 評選委員會成員應(yīng)當(dāng)客觀、公正地履行職責(zé),對所提出的評審意見承擔(dān)個人責(zé)任。

  第四章 合同管理

  第十五條 采購合同文本由采購單位按項目實際情況確定,按本單位合同審核程序?qū)徍撕螅蓡挝环ǘù砣嘶蛭写砣撕炗啞?/p>

  第十六條 采購合同應(yīng)采用固定單價合同,并附醫(yī)療設(shè)備配置清單。有專用消耗品和試劑的設(shè)備,須約定專用消耗品和試劑價格。

  第十七條 貨款支付依照合同規(guī)定的商務(wù)條款執(zhí)行。

  第十八條 采購合同簽訂前應(yīng)有采購單位財務(wù)審計部門的審核意見和紀(jì)檢監(jiān)察部門的審查意見。

  第十九條 采購單位財務(wù)審計、紀(jì)檢監(jiān)察部門應(yīng)對合同執(zhí)行情況進行審核和監(jiān)督。

  第二十條 對不能按期履行合同或違反有關(guān)法規(guī)的供應(yīng)商,采購單位應(yīng)取消其2年內(nèi)再次參與醫(yī)療設(shè)備采購項目的資格。

  笫五章 驗收及檔案資料管理

  第二十一條 設(shè)備到貨后,由采購單位和供應(yīng)商共同驗收。采購單位應(yīng)敦促供應(yīng)商在規(guī)定時間內(nèi)完成醫(yī)療設(shè)備安裝調(diào)試和使用培訓(xùn)等,提供技術(shù)檔案。

  第二十二條 小額醫(yī)療設(shè)備的驗收根據(jù)雙方協(xié)商的辦法進行。驗收完畢后,參加驗收的人員填寫驗收結(jié)果并簽名出具驗收報告,供應(yīng)單位辦理有關(guān)移交手續(xù)。

  第二十三條 小額醫(yī)療設(shè)備驗收不合格者,必須責(zé)成供應(yīng)商限期整改,并根據(jù)合同及有關(guān)規(guī)定追究其責(zé)任。

  第二十四條 小額醫(yī)療設(shè)備驗收達標(biāo)后,采購單位須建立完整的設(shè)備技術(shù)檔案。

  第六章 監(jiān)督檢查

  第二十五條 采購單位應(yīng)將小額醫(yī)療設(shè)備采購概況、評標(biāo)(評選)結(jié)果、供應(yīng)商、合同單價、采購數(shù)量和采購金額等按單位院務(wù)公開規(guī)范予以公開。

  第二十六條 采購單位紀(jì)檢監(jiān)察部門應(yīng)通過現(xiàn)場監(jiān)督、查核資料等方式參與小額醫(yī)療設(shè)備采購活動的全過程監(jiān)督。受理關(guān)于小額醫(yī)療設(shè)備采購的投訴并進行調(diào)查。

  第二十七條 采購單位紀(jì)檢監(jiān)察部門實施監(jiān)督過程中,發(fā)現(xiàn)有違反本管理辦法的行為應(yīng)立即向單位黨政領(lǐng)導(dǎo)班子報告。

  第二十八條 采購單位黨政領(lǐng)導(dǎo)班子對紀(jì)檢監(jiān)察部門在實施監(jiān)督過程中或受理投訴調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的違規(guī)行為,應(yīng)及時予以糾正,并依相關(guān)規(guī)定進行處理。

  第二十九條 采購單位黨政領(lǐng)導(dǎo)班子對發(fā)現(xiàn)的違規(guī)行為未予糾正或處理不當(dāng)時,采購單位紀(jì)檢監(jiān)察部門應(yīng)及時向上級紀(jì)檢監(jiān)察部門報告。上級紀(jì)檢監(jiān)察部門應(yīng)責(zé)令采購單位予以限期整改,并依相關(guān)規(guī)定追究有關(guān)人員的責(zé)任。

  第三十條 市衛(wèi)生局或采購單位對發(fā)現(xiàn)的違反本辦法規(guī)定的行為,應(yīng)按照職責(zé)權(quán)限依照本辦法作出處理。

  第七章 違規(guī)責(zé)任

  第三十一條 各采購單位在審批過程中違反本辦法的規(guī)定,有下列行為之一,情節(jié)較輕的,給予誡勉談話或責(zé)令作出書面檢查;情節(jié)較重的,對主要責(zé)任人給予單位內(nèi)部通報批評或取消當(dāng)年評優(yōu)資格;情節(jié)嚴(yán)重的,對主要責(zé)任人實行系統(tǒng)內(nèi)通報批評或低聘:

  (一)規(guī)避政府采購規(guī)定,批準(zhǔn)合同價超過10萬元的采購項目采用非政府采購方式采購的;

  (二)明知或應(yīng)知為化整為零或以其他方式規(guī)避政府采購規(guī)定的采購項目仍然批準(zhǔn)實施的;

  (三)違反本辦法第六條規(guī)定,年度內(nèi)需要正常更新的小額醫(yī)療設(shè)備不納入年度采購計劃。

  (四)對采購單位年度計劃外的小額醫(yī)療設(shè)備采購項目未經(jīng)研究確認納入補充計劃擅自批準(zhǔn);

  (五)違反本辦法中第八條規(guī)定的內(nèi)部審批權(quán)限審批; (六)有其他違規(guī)行為的`。

  第三十二條 各單位在采購實施過程中,違反本辦法第十二條、第十三條、第十四條規(guī)定,情節(jié)較輕的,給予誡勉談話或責(zé)令作出書面檢查;情節(jié)較重的,對主要責(zé)任人給予單位內(nèi)部通報批評或取消當(dāng)年評優(yōu)資格;情節(jié)嚴(yán)重的,對主要責(zé)任人實行系統(tǒng)內(nèi)通報批評或低聘。

  第三十三條 采購單位在醫(yī)療設(shè)備采購合同管理過程中,違反本辦法第十五條、第十六條、第十七條、第十八條、第十九條、第二十條規(guī)定,情節(jié)較輕的,給予誡勉談話或責(zé)令作出書面檢查;情節(jié)較重的,給予單位內(nèi)部通報批評或取消當(dāng)年評優(yōu)資格;情節(jié)嚴(yán)重的,給予系統(tǒng)內(nèi)部通報批評,責(zé)令辭職或低聘。

  第三十四條 采購單位在行使有關(guān)采購管理職責(zé)時,違反本辦法第二十一條、第二十二條、第二十三條規(guī)定,情節(jié)較輕的,給予誡勉談話或責(zé)令作出書面檢查;情節(jié)較重的,對主要責(zé)任人給予單位內(nèi)部通報批評或取消當(dāng)年評優(yōu)資格;情節(jié)嚴(yán)重的,對主要責(zé)任人實行系統(tǒng)內(nèi)通報批評或低聘。

  第三十五條 采購單位未依本辦法第二十四條的規(guī)定建立設(shè)備技術(shù)檔案,情節(jié)較輕的,對責(zé)任人給予誡勉談話或責(zé)令作出書面檢查;情節(jié)較重的,對責(zé)任人給予單位內(nèi)部通報批評或取消當(dāng)年評優(yōu)資格。

  第三十六條 采購單位違反本辦法第九條、第二十五條規(guī)定的公開義務(wù),情節(jié)較輕的,給予誡勉談話或責(zé)令作出書面檢查;情節(jié)較重的,給予單位內(nèi)部通報批評或取消當(dāng)年評優(yōu)資格;情節(jié)嚴(yán)重的,給予系統(tǒng)內(nèi)部通報批評,責(zé)令辭職或低聘。

  第三十七條 采購單位紀(jì)檢監(jiān)察部門未對審批實施的小額醫(yī)療設(shè)備采購盡到本辦法第二十六條、第二十七條、第二十八條、第二十九條規(guī)定的監(jiān)督職責(zé)的,對主要責(zé)任人給予單位內(nèi)部通報批評或取消當(dāng)年評優(yōu)資格;情節(jié)嚴(yán)重的,給予系統(tǒng)內(nèi)部通報批評,責(zé)令辭職或解聘。

  第三十八條 采購單位及其職能部門、醫(yī)療設(shè)備采購管理科室和使用科室的工作人員在小額醫(yī)療設(shè)備采購項目申報審批和采購過程中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊、收受賄賂的,由行政監(jiān)察部門追究行政責(zé)任;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

  第八章 附則

  第三十九條 本辦法如有與上級規(guī)范性文件相抵觸的,按上級規(guī)范性文件執(zhí)行。

  第四十條 各單位根據(jù)本辦法制定實施細則。

  第四十一條 本辦法由深圳市衛(wèi)生局負責(zé)解釋。

  第四十二條 本辦法自發(fā)布之日起試行。

醫(yī)療設(shè)備管理制度11

  醫(yī)療設(shè)備耗材采購管理制度

  一、醫(yī)療設(shè)備采購應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律,法規(guī)進行采購。

  二、醫(yī)療設(shè)備的采購申請程序

  1、甲類大型醫(yī)療設(shè)備,向市衛(wèi)生局申請,待逐級上報省及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審批。

  2、乙類大型醫(yī)療設(shè)備,向市衛(wèi)生局申請,上報省衛(wèi)生行政部門審批。

  3、三萬元以上普通醫(yī)療設(shè)備,向市衛(wèi)生局申請,審批后,向市財政局申請,審批后,到市政府采購管理辦公室填寫《政府采購實施申請表》,確定采購部門及采購方式。

 。、向采購部門提供所需要的數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。

  5、接到采購部門的中標(biāo)通知書后五日內(nèi)確定中標(biāo)(成交)供應(yīng)商。

  6、與供應(yīng)商簽訂采購合同。

  三、三萬元以下普通醫(yī)療設(shè)備,在院長領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)療設(shè)備科按照《丹東市衛(wèi)生局醫(yī)療設(shè)備采購暫行管理辦法》(20xx)58號文件則,進行公開招標(biāo)采購規(guī)程;競爭性談判采購規(guī)程;單一來源采購規(guī)程;詢價采購規(guī)程,進行采購。

  四、醫(yī)療設(shè)備采購對象(企業(yè)或供應(yīng)商),應(yīng)具有如下內(nèi)容。

  1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)經(jīng)注冊的產(chǎn)品。

  2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。

  3、營業(yè)執(zhí)照的`復(fù)印件。

  4、醫(yī)療器械注冊證(含附件)和其它證明文件的復(fù)印件。

  5、產(chǎn)品檢測報告。

  6、產(chǎn)品合格證。

  7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。

  8、進口醫(yī)療器械應(yīng)用符合規(guī)定的證書和文件,應(yīng)用中文標(biāo)識中文說明書。

  9、包裝和標(biāo)識必須是符合國家有關(guān)規(guī)定及儲運要求。

  五、與供應(yīng)商鑒定合同的條款內(nèi)容及相關(guān)內(nèi)容。

  1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求

  2、產(chǎn)品出廠時每件包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。

  3、廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復(fù)印件。

  4、產(chǎn)品應(yīng)有生產(chǎn)日期或批(編)號。

  5、限期使用產(chǎn)品,應(yīng)標(biāo)明有效期。

  6、醫(yī)療器械包裝要符合儲運部門及有關(guān)部門要求。

  7、整件醫(yī)療器械需附產(chǎn)品合格證。

醫(yī)療設(shè)備管理制度12

  保證各類物品供應(yīng)及時、齊全,設(shè)備性能良好,為治療、搶救病人提供物質(zhì)保證。減少資源浪費,延長儀器、設(shè)備的使用壽命。

  一、一般管理制度

  1、護士長全面負責(zé)物品、藥品、器材的領(lǐng)取、保管及報損等管理工作。建立賬目,定人分類保管,定期檢查,做到賬物相符。

  2、各類物品指定專人管理。貴重物品每天清查核對,一般物品每月清點。

  3、凡因違反操作規(guī)程而損壞物品,應(yīng)根據(jù)醫(yī)院賠償制度處理。

  4、管理人員應(yīng)掌握各類儀器的性能和使用要求,注意保養(yǎng),提高使用率。

  5、借出物品必須辦理登記手續(xù),經(jīng)手人簽名。重要物品,經(jīng)護士長同意后方可借出,搶救器材一般不外借。 6、護士長調(diào)動時必須辦好移交手續(xù),交接雙方共同清點并簽名。

  二、藥品保管制度

  1、護理單元藥品必須經(jīng)醫(yī)院藥房檢查合格后方可使用。應(yīng)根據(jù)病種和需要保持一定數(shù)量。

  2、根據(jù)藥品種類與性質(zhì),如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等分類定位放置,標(biāo)志明顯,每日檢查,專人負責(zé)領(lǐng)取及保管。如發(fā)現(xiàn)沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi):蚪?jīng)涂改者,及時清理,不得使用。相同顏色的同類口服藥和不同劑量的`同類針劑藥品不得混放。

  3、根據(jù)藥劑科定期檢查藥品質(zhì)量的結(jié)果,及時處理和改進存在的問題。

  4、病人的貴重藥品,應(yīng)寫明床號、姓名,加鎖存放,不用時及時退回藥房。

  5、藥品應(yīng)設(shè)固定專柜,定量加鎖存放,專人保管,每班清點簽名,注射時二人核對,用后登記簽名并保留空安瓿,殘余量須二人核對后銷毀,并雙簽名。

  三、被服管理制度

  1、有病房根據(jù)床位數(shù)確定被服基數(shù)與機動數(shù),每月清點。

  2、病人出、入院時,護士負責(zé)交、收被服,當(dāng)面點清。

  3、臟被服放于污物車,送洗衣房清洗。

  4、各類布類物品,每月一次報損,需經(jīng)護理部、中心倉庫、后勤服務(wù)中心認同可報損。

  四、材料管理制度

  1、醫(yī)療器械由專人負責(zé)保管,督促和協(xié)助設(shè)備科定期檢查、保養(yǎng)、維修,保持性能良好。

  2、建立儀器操作程序卡。使用時,必須了解器械的性能,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,用畢妥善消毒、保管。

  3、精密儀器必須指定專人負責(zé)保管,用畢由保管者檢查后簽名。

醫(yī)療設(shè)備管理制度13

  一、凡屬醫(yī)院計劃購置的儀器、器械、元件、材料,都必須按標(biāo)準(zhǔn)驗收。驗收后分別進行建帳,入庫、存檔。使用單位辦理領(lǐng)用手續(xù)后方可使用。

  二、凡計劃購置或經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)簽字直接購置的`儀器設(shè)備,由設(shè)備科負責(zé)組織技術(shù)人員與使用部門和使用人員共同驗收,金額萬元以上的貴重儀器應(yīng)有院領(lǐng)導(dǎo)主持或參加驗收。

  三、購置元件、器械、材料由設(shè)備科指定技術(shù)人員與購買人、保管人共同驗收。

  四、入庫的儀器、設(shè)備、器械的發(fā)放或調(diào)動應(yīng)進行交接驗收。此項驗收工作由設(shè)備科指定專人匯同交接雙方共同驗收。

  五、驗收方式:

 。1)開箱驗收;

 。2)性能測試驗收。驗收儀器、元器件、材料均在驗收單上或驗收證明書上,按規(guī)定項目正規(guī)書寫清楚,并簽字。

  六、驗收精密貴重儀器設(shè)備,對購置合同、裝箱單,儀器設(shè)備使用說明書,產(chǎn)品合格證、注冊證、產(chǎn)品檢定證、準(zhǔn)銷證、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)原理圖紙,進口設(shè)備的報關(guān)單、商檢證、本口岸商檢證等,都必須詳細清點,記錄和驗收,上述資料是唯一的驗收憑據(jù),任何人無權(quán)涂改資料內(nèi)容。資料不全,購置合同、裝箱單等與實物不符,驗收人可拒絕驗收。資料原件全部存檔,復(fù)印件(二級檔案)交使用科室保管。

  七、精密貴重儀器應(yīng)在使用現(xiàn)場進行驗收,驗收工作開始時,先熟悉儀器工作場地,環(huán)境是否適合,不具備驗收條件應(yīng)推遲驗收。合同規(guī)定供方到使用現(xiàn)場交貨驗收,供需方不得單方開箱驗收。包裝箱損壞嚴(yán)重,購方拒絕驗收。

醫(yī)療設(shè)備管理制度14

  醫(yī)療設(shè)備是醫(yī)院進行經(jīng)營活動的物資基礎(chǔ),是構(gòu)成醫(yī)院正常經(jīng)營的重要組成要素。醫(yī)療設(shè)備管理是在醫(yī)療設(shè)備維修管理的基礎(chǔ)上對醫(yī)療設(shè)備進行的綜合管理。醫(yī)療設(shè)備狀況的好壞,直接影響醫(yī)院經(jīng)營的進度,效率的提高和效益的提高。

  (一)醫(yī)療設(shè)備管理的任務(wù)

 。1)根據(jù)技術(shù)上先進、經(jīng)濟上合理的原則,正確地選購醫(yī)療設(shè)備,為醫(yī)院提供優(yōu)良的技術(shù)裝備。

  (2)保證醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備經(jīng)常處于最佳的技術(shù)狀態(tài)。弄清醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)規(guī)律,運用先進的檢測、維修手段和方法,靈活采取各種維修方式和措施,維修保養(yǎng)現(xiàn)有醫(yī)療設(shè)備,使之處于最佳狀態(tài)。

 。3)提高醫(yī)療設(shè)備管理的經(jīng)濟效益。加強醫(yī)療設(shè)備的經(jīng)濟、組織管理,降低醫(yī)療設(shè)備管理各環(huán)節(jié)的費用。

  (二)醫(yī)療設(shè)備管理的內(nèi)容

 。1)實行醫(yī)療設(shè)備全過程管理即從醫(yī)療設(shè)備進院驗收、安裝、使用、維護保養(yǎng),檢查修理到配件購置、醫(yī)療設(shè)備更新改造,以及日常登記、保管、報廢等進行全過程管理。

 。2)對醫(yī)療設(shè)備從工程技術(shù),經(jīng)濟和組織管理全面進行綜合管理。

  (3)實行醫(yī)療設(shè)備全員管理即醫(yī)療設(shè)備管理部門和使用部門共同負責(zé),做好使用、保養(yǎng)、檢查、維修等工作以解決醫(yī)療設(shè)備分布廣、專業(yè)性強的問題。

  二、新增醫(yī)療設(shè)備管理規(guī)定

  第一條本公司各部門需用置的醫(yī)療設(shè)備經(jīng)批準(zhǔn)購買后,須報醫(yī)療設(shè)備管理部門備案。

  第二條醫(yī)療設(shè)備管理部門進行技術(shù)咨詢,方可確定裝修項目或增置電器。

  第三條醫(yī)療設(shè)備項目確定或醫(yī)療設(shè)備購進后,醫(yī)療設(shè)備管理部門負責(zé)組織施工安裝,并負責(zé)施工安裝的質(zhì)量。第四條施工安裝試機后,由醫(yī)療設(shè)備管理部門及使用部門負責(zé)人驗收合格后填寫"醫(yī)療設(shè)備安裝驗收單"方可使用。

  第五條醫(yī)療設(shè)備管理部門應(yīng)及時建立"醫(yī)療設(shè)備卡"。

  三、醫(yī)療設(shè)備使用管理規(guī)定

  第一條醫(yī)療設(shè)備儀器使用前,醫(yī)療設(shè)備管理人員要與人事部配合,組織操作人員接受操作培訓(xùn),安排技術(shù)人員講解。

  第二條使用人員達到會操作,清楚日常保養(yǎng)知識和安全操作知識,熟悉醫(yī)療設(shè)備性能后,醫(yī)療設(shè)備管理部門簽發(fā)醫(yī)療設(shè)備操作證,上崗操作。

  第三條使用人員要嚴(yán)格按操作規(guī)程工作,認真遵守交接班制度,準(zhǔn)確填寫規(guī)定的各項運行記錄。

  第四條為保證醫(yī)療設(shè)備安全、合理的使用,各部門應(yīng)設(shè)一名兼職醫(yī)療設(shè)備管理員,協(xié)助醫(yī)療設(shè)備管理部門人員對醫(yī)療設(shè)備進行管理,指導(dǎo)本部門醫(yī)療設(shè)備使用者按操作規(guī)程正確使用。

  第五條醫(yī)療設(shè)備管理部門要指派人員與各部門兼職醫(yī)療設(shè)備管理員,經(jīng)常性地檢查醫(yī)療設(shè)備壯況,并列入員工工作考核內(nèi)容。

  四、醫(yī)療設(shè)備事故分析處理辦法

  第一條發(fā)生醫(yī)療設(shè)備事故,醫(yī)療設(shè)備管理部門、值班人員要到現(xiàn)場察看、處理,及時組織搶修。

  第二條發(fā)生醫(yī)療設(shè)備事故的操作人員及當(dāng)事人將事故時間、原因、醫(yī)療設(shè)備損壞程度、影響程度等作記錄上報本部門負責(zé)人。

  第三條醫(yī)療設(shè)備管理人員、值班人員及有關(guān)部門負責(zé)人組織進行事故分析,寫出"事故分析報告"簽注處理意見,報上級。

  第四條人為事故應(yīng)根據(jù)情況按"獎懲條例"的條款及處理權(quán)限,對責(zé)任者給予行政、經(jīng)濟處分。

  第五條屬醫(yī)療設(shè)備自然事故,維修部進行處理,采取防護措施。

  五、醫(yī)療設(shè)備檢修保養(yǎng)規(guī)定

  第一條醫(yī)療設(shè)備管理人員編制醫(yī)療設(shè)備檢查保養(yǎng)計劃,報部門負責(zé)人審核,呈報院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

  第二條使用部門根據(jù)批準(zhǔn)的檢修保養(yǎng)計劃,安排具體人員負責(zé)實施。

  第三條檢修保養(yǎng)人員應(yīng)及時在"醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)記錄表"中登記派工項目、時間及完成情況。

  六、醫(yī)療設(shè)備日常維修管理辦法

  第一條使用部門的醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障,須填寫"報修申請表",經(jīng)部門主管簽字交醫(yī)療設(shè)備管理部門。

  第二條醫(yī)療設(shè)備管理部門接到通知,隨即在"日常維修工作記錄簿"上登記接單時間,根據(jù)事故的輕重緩急及時安排有關(guān)人員處理,并在記錄本中登記派工時間。

  第三條維修工作完畢,主修人應(yīng)在"報修申請表"中填寫有關(guān)內(nèi)容,經(jīng)使用部門主管人員驗收簽字,并將請修單交回醫(yī)療設(shè)備管理部門并及時將維修內(nèi)容登記入醫(yī)療設(shè)備卡片,第四條緊急的醫(yī)療設(shè)備維修,由使用部門用電話通知,由醫(yī)療設(shè)備管理部門先派人員維修,同時使用部門補交"報修申請表"使用部門補各項記錄,其他程序均同。第五條維修部門不能修復(fù)的,由使用部門負責(zé)在登記簿上注明原因,應(yīng)采取特別措施,醫(yī)療設(shè)備管理部門聯(lián)系外請盡快修復(fù)。

  七、醫(yī)療設(shè)備運行動態(tài)管理制度

  第一條醫(yī)療設(shè)備運行動態(tài)管理,是指通過一定的手段,使各級維護與管理人員能掌握醫(yī)療設(shè)備的運行匯況,依據(jù)醫(yī)療設(shè)備運行的狀況制訂相應(yīng)措施。

  第二條建立健全系統(tǒng)的醫(yī)療設(shè)備巡檢措施。各作業(yè)部門要對每臺醫(yī)療設(shè)備,依據(jù)其結(jié)構(gòu)和運行方式,定出檢查的部位(巡檢點)、內(nèi)容(檢查什么)、正常運行的參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)(允許的.值)并針對醫(yī)療設(shè)備的具體運行特點,確定出明確的檢查周期。

  第三條建立健全巡檢保證體系。崗位操作人員負責(zé)對本崗位使用醫(yī)療設(shè)備的所有巡檢點進行檢查,醫(yī)療設(shè)備管理部門人員要負責(zé)對重點醫(yī)療設(shè)備的復(fù)檢任務(wù)。

  第四條信息傳遞與反饋。

  崗位操作人員巡檢時,發(fā)現(xiàn)醫(yī)療設(shè)備不能繼續(xù)運轉(zhuǎn)需緊急處理的問題,要立即通知醫(yī)療設(shè)備管理部門。一般隱患或缺陷,檢查后登記,并及時傳遞給醫(yī)療設(shè)備管理部門。醫(yī)療設(shè)備管理部門還要負責(zé)將各方面的巡檢結(jié)果,匯總整理,列出重點問題及時輸人電腦并將其反饋給使用部門,便于綜合管理。

  第五條動態(tài)資料的應(yīng)用。

  1.醫(yī)療設(shè)備管理部門針對醫(yī)療設(shè)備缺陷、隱患,提出應(yīng)安排檢修的項目,納入檢修計劃。

  2.重要醫(yī)療設(shè)備的重大缺陷,醫(yī)療設(shè)備管理部門應(yīng)協(xié)同作業(yè)部門主要負責(zé)人組織研究,確定控制方案和處理方案。

  第六條醫(yī)療設(shè)備薄弱環(huán)節(jié)的立項處理。凡屬下列情況均屬醫(yī)療設(shè)備薄弱環(huán)節(jié):

  1.運行中經(jīng)常發(fā)生故障停機而反復(fù)處理無效的部位。

  2.運行中影響醫(yī)療質(zhì)量和效率的醫(yī)療設(shè)備、部位。

  3.運行達不到維修周期要求,經(jīng)常要進行計劃外檢修的部位(或醫(yī)療設(shè)備)。

  4.存在不安全隱患(人身及醫(yī)療設(shè)備安全)且日常維護和簡單修理無法解決的部位或醫(yī)療設(shè)備。

  第七條對薄弱環(huán)節(jié)的管理。

  1.醫(yī)療設(shè)備管理部門要依據(jù)動態(tài)資料,列出醫(yī)療設(shè)備薄弱環(huán)節(jié),按時組織審理,確定當(dāng)前應(yīng)解決的項目,提出改進方案。

  2.各作業(yè)部門要組織有關(guān)人員對改進方案進行審議,審定后列入檢修計劃。

  3.醫(yī)療設(shè)備薄弱環(huán)節(jié)改進實施后,要進行效果考察,作出評價意見,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審察后,存入醫(yī)療設(shè)備檔案。

  八、醫(yī)療設(shè)備故障處理辦法

  第一條醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障,崗位操作和維護人員能排除的應(yīng)立即排除,在當(dāng)班記錄中詳細記錄。

  第二條崗位操作人員和維護人員無力排除的醫(yī)療設(shè)備故障要詳細記錄并逐級上報,同時精心操作,加強觀察。

  第三條未能及時排除的醫(yī)療設(shè)備故障,必須及時研究決定如何處理。

  第四條在安排處理每項缺陷前,必須有相應(yīng)的措施,明確專人負責(zé),防止故障擴大影響。

  九、報廢醫(yī)療設(shè)備管理規(guī)定

  第一條醫(yī)療設(shè)備年久陳舊或壞損不適應(yīng)工作需要或無再使用價值,使用部門申請報損、報廢之前,醫(yī)療設(shè)備管理部門要進行技術(shù)鑒定與咨詢。填寫意見書交使用部門。

  第二條使用部門將"報廢申請單"附意見書一并上報,按程序?qū)徟?/p>

  第三條報損、報廢舊醫(yī)療設(shè)備由醫(yī)療設(shè)備管理部門負責(zé)按有關(guān)規(guī)定處置。

醫(yī)療設(shè)備管理制度15

  1、本院醫(yī)療設(shè)備因以下原因,可以申請更新:

 。1)上級醫(yī)療衛(wèi)生主管部門強制更新或制定的醫(yī)療設(shè)備診斷治療標(biāo)準(zhǔn),本院達不到該標(biāo)準(zhǔn)的.醫(yī)療設(shè)備。

 。2)使用期滿并喪失效能,或由于自然災(zāi)害等其他原因造成損壞且無法修理或修理費用過高的醫(yī)療設(shè)備。

 。3)醫(yī)療設(shè)備的診斷治療方法較落后,不能滿足醫(yī)療發(fā)展需求的。

 。4)凡達到報廢標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備。

  2、醫(yī)療設(shè)備更新,必須先由使用科室提出書面申請,說明更新原因,經(jīng)設(shè)備科審核,院領(lǐng)導(dǎo)審批后,按《醫(yī)療設(shè)備采購管理辦法》組織采購。

  醫(yī)療設(shè)備報廢制度

  1、凡使用期滿并喪失效能,或由于自然災(zāi)害等其他原因造成損壞且無法修理或修理費太高的醫(yī)療設(shè)備,均可申請辦理報廢手續(xù)。

  2、醫(yī)療設(shè)備報廢,必須先由使用科室專管人員提出書面申請,科室內(nèi)論證并科室負責(zé)人簽署意見后,報有關(guān)業(yè)務(wù)主管部門簽署意見。說明報廢原因、數(shù)量。

  3、經(jīng)有關(guān)有資格的維修工程技術(shù)人員鑒定,并出具鑒定意見書,由設(shè)備科審核后報主管院領(lǐng)導(dǎo)簽署意見并報院長審批。由財務(wù)部提交省國有資產(chǎn)管理局審批后,方可辦理報廢手續(xù)。

  4、經(jīng)批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備,由設(shè)備科及財務(wù)部辦理銷帳手續(xù)。

  5、凡報廢醫(yī)療設(shè)備,均需交舊,由設(shè)備科統(tǒng)一存放、處置。

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